Benzila kloroformiato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Benzila kloroformiato
benzila kloroformiato
Plata kemia strukturo de la Benzila kloroformiato
benzila kloroformiato
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila kloroformiato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Benzila estero de la kloroformiata acido
  • Kloroformiato de benzilo
Kemia formulo
C8H7ClO2
CAS-numero-kodo 501-53-1
ChemSpider kodo 9958
PubChem-kodo 10592
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora, larmiga likvaĵo kun penetranta odoro
Molmaso 170,59 g·mol-1
Denseco 1,195g cm−3[1]
Fandpunkto -18°C
Bolpunkto 178°C
Refrakta indico  1,5190
Ekflama temperaturo 92 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 1231 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R34 R50/53
Sekureco S(S1/2) S26 S45 S60 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H314, H400, H410
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P260, P264, P273, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P363, P391, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Benzila kloroformiatoC8H7ClO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la kloroformiata acido kaj benzila alkoholo. Benzila kloroformiato estas senkolora, larmiga likvaĵo kun penetranta odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Benzila kloroformiato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Benzila kloroformiato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

kloroformiata acido+benzila alkoholobenzila kloroformiato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

kloroformiata anhidrido+benzila alkoholobenzila kloroformiato+kloroformiata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

benzila klorido+kloroformiata acidobenzila kloroformiato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

benzila klorido+natria kloroformiatobenzila kloroformiato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

benzila fenilacetato+fenetila kloroformiatobenzila kloroformiato+fenetila fenilacetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

benzila cinamato+kloroformiata acidobenzila kloroformiato+cinamata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

etila kloroformiato+benzila alkoholobenzila kloroformiato+etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la benzila kloroformiato:

benzila kloroformiato+akvokloroformiata acido+benzila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la benzila kloroformiato:

benzila kloroformiato+natria hidroksidonatria kloroformiato+benzila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

benzila kloroformiato+formiata acidobenzila formiato+kloroformiata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

benzila kloroformiato+etanoloetila kloroformiato+benzila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la benzila kloroformiato:

benzila kloroformiatokloroformaldehido+benzila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

benzila kloroformiato+amoniakokloroformamido+benzila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

benzila kloroformiato+klorida acidokloroformiata acido+benzila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]