Difenilmetanolo
| Dufenil-metanolo | |||
 | |||
| Plata kemia strukturo de la Dufenil-metanolo | |||
 | |||
| Tridimensia kemia strukturo de la Dufenil-metanolo | |||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
| Kemia formulo | |||
| CAS-numero-kodo | 91-01-0 | ||
| ChemSpider kodo | 6770 | ||
| PubChem-kodo | 7037 | ||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Aspekto | blankaj kristaloj | ||
| Molmaso | 184,238 g·mol-1 | ||
| Denseco | 1,103g cm−3 | ||
| Fandpunkto | 69 °C | ||
| Bolpunkto | 298 °C | ||
| Refrakta indico | 1,5985 | ||
| Acideco (pKa) | 13,55 | ||
| Solvebleco | Akvo:0,5 g/L | ||
| Mortiga dozo (LD50) | 5000 mg/kg (buŝe)[1] | ||
| Sekurecaj Indikoj | |||
| Riskoj | R36 R37 R38 | ||
| Sekureco | S26 S27 S28 S29 S30 S33 S35 S36 | ||
| Pridanĝeraj indikoj | |||
| Danĝero
| |||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
| GHS Signalvorto | Averto | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335, H411 | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P273, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P391, P403+233, P405, P501[2] | ||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
Difenilmetanolo, tradicie konata kiel benzohidrolo, formule C13H12O, estas sekundara aromata alkoholo, blanka solidaĵo, uzata en fabrikado de parfumoj kaj farmaciaĵoj. Ĝi estas krudmaterialo uzata en la sintezo de anti-histaminaĵoj, anti-alergiaĵoj kaj anti-hipertensiagentoj.
Difenilmetanolo ankaŭ uzatas en la produktado de agrokemiaĵoj, pesticidoj kaj en sennombraj organikaj komponaĵoj. Difenilmetanolo estas malmulte solvebla en akvo, sed tre solvebla en kloroformo, etero, alkoholoj kaj karbona dusulfido. Ĝi formas forte ruĝan solvaĵon kun malvarma sulfata acido.
Ĝi estas irita substanco al okuloj, haŭto kaj spirsistemo. Ĝi estas antaŭajo al multaj anti-histaminaj farmaciaĵoj tiaj kiaj modafinilo, benzatropino kaj difenilhidramino.
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Per traktado de benzaldehido kun fenilmagnezia bromido:
|
3 |
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3a133815724e6bf6cfb39eb43f1e6c1d96ea8d17)
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Per reduktiĝo de benzofenono en ĉeesto de natria borohidrido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Sintezo 3[redakti | redakti fonton]
- Per traktado de benzaldehido kun etila formiato:[3]
|
2 |
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Dufenil-metanolo povas reduktiĝi al dufenil-metano en ĉeesto de alkohola solvaĵo de klorida acido kun amalgamo de zinko:[4]
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{Zinka\,amalgamo}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/79e6a4716ff5f0a76108c22b1020c47f553054af)
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado de benzofenono per oksidigado de dufenil-metanolo en acida medio en ĉeesto de oksidigagentoj tiaj kiaj kalia permanganato, kalia dukromiato aŭ kromia trioksido:[5]
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{Cr_{2}O_{3}+H_{2}SO_{4}}]{[O]}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/6ab1a1598bf256aefb8f38d67d9c473390c1e3f3)
Literaturo[redakti | redakti fonton]
- World of Chemicals Arkivigite je 2018-11-23 per la retarkivo Wayback Machine
- NIST National Institute of Standards and Technology
- The Nuclear Overhauser Effect
- Photochemistry
- Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations
- Academic Press Dictionary of Science and Technology
Referencoj[redakti | redakti fonton]
- ↑ Science Lab. Arkivita el la originalo je 2016-04-04. Alirita 2018-11-22.
- ↑ Pubchem
- ↑ Industrial Alcohol Technology Handbook
- ↑ Industrial Alcohol Technology Handbook
- ↑ Catalysis: Concepts and Green Applications
