Dufenil-metanolo

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Dufenil-metanolo
Diphenylmethanol.png
Plata kemia strukturo de la Dufenil-metanolo
Diphenylmethanol-3D-balls.png
Tridimensia kemia strukturo de la Dufenil-metanolo
Alternativa(j) nomo(j)
  • Benzohidrolo
  • Benzofenolo
  • Dufenil-karbinolo
  • α-fenil-benzeno-metanolo
Kemia formulo
C13H12O
CAS-numero-kodo 91-01-0
ChemSpider kodo 6770
PubChem-kodo 7037
Fizikaj proprecoj
Aspekto blankaj kristaloj
Molmaso 184,238 g·mol-1
Denseco 1,103g cm−3
Fandpunkto 69 °C
Bolpunkto 298 °C
Refrakta indico  1,5985
Acideco (pKa) 13,55
Solvebleco Akvo:0,5 g/L
Mortiga dozo (LD50) 5000 mg/kg (buŝe)[1]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36 R37 R38
Sekureco S26 S27 S28 S29 S30 S33 S35 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P273, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P391, P403+233, P405, P501[2]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Dufenil-metanoloC13H12O, ankaŭ konata kiel benzohidrolo, estas sekundara aromata alkoholo, blanka solidaĵo, uzata en fabrikado de parfumoj kaj farmaciaĵoj. Ĝi estas krudmaterialo uzata en la sintezo de anti-histaminaĵoj, anti-alergiaĵoj kaj anti-hipertensiagentoj.

Benzohidrolo ankaŭ uzatas en la produktado de agrokemiaĵoj, pesticidoj kaj en sennombraj organikaj komponaĵoj. Dufenil-metanolo estas malmulte solvebla en akvo, sed tre solvebla en kloroformo, etero, alkoholoj kaj karbona dusulfido. Ĝi formas forte ruĝan solvaĵon kun malvarma sulfata acido.

Ĝi estas irita substanco al okuloj, haŭto kaj spirsistemo. Ĝi estas antaŭajo al multaj anti-histaminaj farmaciaĵoj tiaj kiaj modafinilo, benzatropino kaj dufenil-hidramino.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

3 bromido de fenil-magnezio+3 benzaldehido 3 dufenil-metanolo+magnezia bromido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

benzofenono+Borohidrido de natrio dufenil-metanolo+borano+natrio

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

2bromido de fenil-magnezio+2formiato de etilo dufenil-metanolo+2bromido de etil-magnezio+karbona duoksido

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

dufenil-metanolo+2 klorida acido dufenil-metano+klorido de zinko

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

dufenil-metanolo benzofenono

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]