Etila izoftalato

Etila izoftalato
Plata kemia strukturo de la Etila izoftalato
Tridimensia kemia strukturo de la Etila izoftalato
Alternativa(j) nomo(j)
Duetila estero de la 1,3-benzenodukarboksilata acido
Kemia formulo	C12H14O4
CAS-numero-kodo	636-53-3
ChemSpider kodo	11979
PubChem-kodo	12491
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka likvaĵo kun karakteriza odoro
Denseco	1,121g cm−3
Fandpunkto	11,5  °C
Bolpunkto	302  °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,5080
Ekflama temperaturo	157,7  °C
Mortiga dozo (LD50)	1111 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36
Sekureco	S26 S35
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H303, H320
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P280, P305+351+338, P337+313
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25  °C kaj 100 kPa)

Etila izoftalato aŭ C₁₂H₁₄O₄ estas organika kunmetaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, blanka likvaĵo kun karakteriza odoro, malagrabla gusto, nesolvebla en akvo kaj uzata en la produktado de polimeroj, inklude de plastaj enpakaĵoj, kosmetikaj formuladoj, produktoj por banado kaj medikamentoj. Kiel rezulto, oni kredas ke homa eksponado al la duetila izoftalato estas signifoplena. Izoftalatoj ankaŭ uzatas en la fabrikado de dentobrosoj, internaĵoj de aŭtoj, iloj kaj pakaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de izoftalata acido kaj etanolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 2

• Preparado ekde la izoftaloila klorido kaj etanolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 3

• Preparado per traktado de izoftalata acido kaj kloroetano:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 4

• Preparado inter natria izoftalato kaj kloroetano:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 5

• Preparado per interagado de alila izoftalato kaj etila formiato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter izoftalata acido kaj etila benzoato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter alila izoftalato kaj etanolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la etila izoftalato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 2

• Sapigo de la etila izoftalato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 3

• Preparado per acida transesterigo inter etila izoftalato kaj formiata acido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 4

• Preparado per alkohola transesterigo inter etila izoftalato kaj alila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 5

• Transesterigo kun fenila acetato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 6

• Reakcio kun NH₃:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Literaturo

• World Health Organization
• Synthetic Organic Chemicals: United States production and sales
• Handbook of Data on Common Organic Compounds
• Journal of Organic Chemistry of the USSR
• Encyclopedia of Chemical Technology
• Encyclopedic Dictionary of Polymers
• Technology of Cellulose Esters
• Journal of the Chemical Society

Vidu ankaŭ

• Izoftalata acido