Fenila kloroacetato
Fenila kloroacetato | ||
Plata kemia strukturo de la Fenila kloroacetato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila kloroacetato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 620-73-5 | |
ChemSpider kodo | 11611 | |
PubChem-kodo | 12108 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | blanka solidaĵo | |
Molmaso | 170,59 g·mol-1 | |
Denseco | 1,232g cm−3[1] | |
Fandpunkto | 44,5°C[2] | |
Bolpunkto | 233,2°C[3] | |
Refrakta indico | 1,525 | |
Ekflama temperaturo | 107,5 °C | |
Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R23 R34 | |
Sekureco | S26 S36/37/39 S45 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P272, P273, P280, P302+352, P321, P332+313, P333+313, P362, P363, P391, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Fenila kloroacetato aŭ C8H7ClO2 estas organika komponaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj kaj rezultanta el interagado de la kloroacetata acido kaj fenolo en ĉeesto de sulfata acido. Fenila kloroacetato estas senkolora solidaĵo nesolvebla en akvo sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Fenila kloroacetato estas uzata kiel organika reakciaĵo en la produktado de fenilaj derivaĵoj kaj aliaj kloroacetatoj. Ordinare kloracetatoj estis uzataj kiel herbicidoj en agrikulturo.
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de kloroacetata acido kaj fenolo:
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado ekde la kloroacetata anhidrido kaj fenolo:
Sintezo 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado per traktado de kloroacetata acido kaj fenila jodido:
Sintezo 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado inter natria kloroacetato kaj fenila jodido:
Sintezo 5[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de propila kloroacetato kaj fenila formiato:
Sintezo 6[redakti | redakti fonton]
- Preparado per acida transesterigo inter kloroacetata acido kaj fenila benzoato:
Sintezo 7[redakti | redakti fonton]
- Preparado per alkohola transesterigo inter alila kloroacetato kaj fenolo:
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Hidrolizo de la fenila kloroacetato:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Sapigo de la fenila kloroacetato:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado per acida transesterigo inter fenila kloroacetato kaj formiata acido:
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado per alkohola transesterigo inter fenila kloroacetato kaj metanolo:
Reakcio 5[redakti | redakti fonton]
- Transesterigo inter fenila kloroacetato kaj benzila acetato:
Reakcio 6[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun HI:
Literaturo[redakti | redakti fonton]
- Chemblink
- Names, Synonyms, and Structures of Organic Compounds
- Journal of the Chemical Society
- Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations
- Encyclopaedia of Occupational Health and Safety
- Bretherick's Handbook of Reactive Chemical Hazards
- Organic Chemistry, Part I: Aliphatic Compounds
- Pharmaceutical Substances