Heksila cinamato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Heksila cinamato
heksila cinamato
Plata kemia strukturo de la Heksila cinamato
heksila cinamato
Tridimensia kemia strukturo de la Heksila cinamato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Heksila estero de la cinamata acido
  • Cinamato de heksilo
  • Fenilpropenoato de heksilo
  • Heksila estero de la fenilpropenoata acido
  • Fenilpropenoato de heksilo
Kemia formulo
C15H20O2
CAS-numero-kodo 3488-00-4
ChemSpider kodo 4941869
PubChem-kodo 6437300
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 232,323 g·mol-1
Denseco 0,997g cm−3[1]
Bolpunkto 325°C[2]
Refrakta indico  1,5015
Ekflama temperaturo 179,1 °C[3]
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 4200 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/38
Sekureco S26 S35
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Heksila cinamatoC15H20O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la cinamata acido kaj heksila alkoholo. Heksila cinamato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Heksila cinamato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Heksila cinamato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

cinamata acido+1-heksanoloheksila cinamato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

cinamata anhidrido+1-heksanoloheksila cinamato+cinamata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

cinamata acido+heksila kloridoheksila cinamato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria cinamato+heksila kloridoheksila cinamato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

fenetila cinamato+heksila formiatoheksila cinamato+fenetila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

cinamata acido+heksila benzoatoheksila cinamato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

alila cinamato+1-heksanoloheksila cinamato+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la heksila cinamato:

heksila cinamato+akvocinamata acido+1-heksanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la heksila cinamato:

heksila cinamato+natria hidroksidonatria cinamato+1-heksanolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

heksila cinamato+formiata acidocinamata acido+heksila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

heksila cinamato+metanolometila cinamato+1-heksanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la heksila cinamato:

heksila cinamatocinamaldehido+1-heksanolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

heksila cinamato+amoniakocinamamido+1-heksanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

heksila cinamato+klorida acidocinamata acido+heksila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]