Indolo-butirata acido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Indol-butirata acido
Indole-3-butyric acid.svg
Plata kemia strukturo de la
Indol-butirata acido
Indole-3-butyric acid3D.png
Tridimensia kemia strukturo de la
Indol-butirata acido
Zea mays - Köhler–s Medizinal-Pflanzen-283.jpg
Indolo-butirata acido nature trovatas en la foliaro kaj semaro de maizoj, fazeoloj kaj lentoj.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Indolila butirata acido
  • Indol-butirata acido
Kemia formulo
C12H13NO2
CAS-numero-kodo 133-32-4
ChemSpider kodo 8298
PubChem-kodo 8617
Merck Index 15,5005
Fizikaj proprecoj
Aspekto blankaj aŭ flavaj kristaloj
Molmaso 203.241 g·mol-1
Denseco 1.252g cm−3
Fandpunkto 125 °C
Ekflama temperaturo 211.8 °C
Solvebleco Akvo:0.25 g/L
Mortiga dozo (LD50) 100 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
06 – Venena substanco 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj H301, H315, H319, H335[1]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P270, P271, P280, P301+310, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Indol-3-butirata acidoIBA estas organika kombinaĵo, blankaj aŭ flavaj kristaloj rezultanta el interagado de la indolo kaj butirata acido. Ĝi estas nesolvebla en akvo kaj kloroformo sed solvebla en etanolo, duetila etero kaj acetono. IBA estas planto-hormono apartenanta al la familio de la aŭksinoj kaj estas komerca ingredienco trovataj en multaj produktoj por enradikigo de hortikulturaĵoj.

Sintezo[redakti | redakti fonton]

  • Indolo-acetata acido estas preparata per agado de la indolo sur gamo-butiro-laktono en ĉeesto de PTC (faztransiga katalizilo) kaj kalia hidroksido, sekvata per reakcio kun forta acido:
1H-indole 200.svg + Gamma-Butyrolactone.svg Indole-3-butyric acid.svg

γ-butiro-laktono okazas en etaj kvantoj ĉe kelkaj vinoj sed por komercaj uzoj ĝi estas sintezita. Samkiel ĝia uzo kiel gustigagento, ĝi uzatas kiel solvanto kaj reakcianto en kemio. Kvankam ĝi ne estas medicino-aktiva, ĝi estas antaŭ-drogo por la produktado de γ-hidrokso-butirata acido.

Kunrilataj temoj[redakti | redakti fonton]

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]