Izoamila tereftalato
Etoso
Duizoamila tereftalato | |||
![]() | |||
Izoamila tereftalato | |||
![]() | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
Fizikaj proprecoj | |||
CAS-numero-kodo | 2097734-13-7 | ||
Aspekto | senkolora senodora likvaĵo | ||
Molmaso | 306,402g mol−1 | ||
Denseco | 1,028g/cm−3 | ||
Bolpunkto | 318,7 °C | ||
Refrakta indico | 1,4871 | ||
Ekflama temperaturo | 167,1 °C | ||
Solvebleco | Akvo:nesolvebla | ||
Mortiga dozo (LD50) | 1532 mg/kg (buŝe) | ||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H360, H400 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P201, P202, P273, P281, P308+313, P391, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Izoamila tereftalato aŭ C18H26O4 estas kemia komponaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la tereftalata acido kaj izoamila alkoholo. Izoamila tereftalato estas kemia reakciaĵo, uzata en la fabrikado de tereftalata acido derivaĵoj kaj izoamilaj derivaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izoamila tereftalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tre solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izoamila tereftalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado per agado de tereftalata acido kaj izoamila alkoholo:
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado ekde la tereftaloila klorido kaj izoamila alkoholo:
Sintezo 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado per reakcio de izoamila klorido kaj tereftalata acido:
Sintezo 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de izoamila klorido kaj natria tereftalato:
Sintezo 5[redakti | redakti fonton]
- Preparado per transesterigo inter izoamila benzoato kaj etila tereftalato:
Sintezo 6[redakti | redakti fonton]
- Preparado per acida transesterigo inter izoamila cinamato kaj tereftalata acido:
Sintezo 7[redakti | redakti fonton]
- Preparado per alkohola transesterigo inter metila tereftalato kaj izoamila alkoholo:
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Hidrolizo de la izoamila tereftalato:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Sapigo de la izoamila tereftalato:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Reakcio per acida transesterigo kun buterata acido:
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:
Reakcio 5[redakti | redakti fonton]
- Reduktigo de la izoamila tereftalato:
Reakcio 6[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun HCl: