Izobutila jodoacetato

Izobutila jodoacetato
Plata kemia strukturo de la Izobutila jodoacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila jodoacetato
Alternativa(j) nomo(j)
Izobutila estero de la jodoetanoata acido
Kemia formulo	C6H11IO2
ChemSpider kodo	4934902
PubChem-kodo	6429534
Fizikaj proprecoj
Molmaso	242,0548 g·mol-1
Denseco	1,614g cm−3
Bolpunkto	213,2°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,5050
Ekflama temperaturo	82,7 °C
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R10 R36/37/38
Sekureco	S16 S24/25 S26
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita F Brulema
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Izobutila jodoacetato aŭ C₆H₁₁IO₂ estas organika kunmetaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, rezultanta el interagado de la jodoacetata acido kaj izobutanolo en ĉeesto de sulfata acido. Ĝi estas senkolora aŭ flava likvaĵo kun akra odoro, nesolvebla en akvo sed miksebla kun duetila etero, etanolo kaj nepolaraj organikaj solvantoj. Izobutila jodoacetato estas neakordigebla kun fortaj oksidigagentoj. Izobutila jodoacetato estas irita substanco al okuloj, haŭto kaj spirsistemo. Kiel reakciaĵo, izopropila jodoacetato estas alkiligagento kaj uzata en kemiaj sintezoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de jodoacetata acido kaj izobutanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado ekde la jodoacetila klorido kaj izobutanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de jodoacetata acido kaj izobutila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado inter natria jodoacetato kaj izobutila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per interagado de propila jodoacetato kaj izobutila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter jodoacetata acido kaj izobutila benzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter alila jodoacetato kaj izobutanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la izobutila jodoacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la izobutila jodoacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Preparado per acida transesterigo inter izobutila jodoacetato kaj formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Preparado per alkohola transesterigo inter izobutila jodoacetato kaj metanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Transesterigo inter izobutila jodoacetato kaj fenila acetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH₃:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Royal Society of Chemistry
• Toxicology of the Eye
• Toxic Substances
• Encyclopaedia of Occupational Health and Safety
• Phlebotomy - E-Book: Worktext and Procedures Manual
• Science of Synthesis: Water in Organic Synthesis
• Chemical Warfare Bulletin
• Chemical Warfare Agents: Toxicology and Treatment

Vidu ankaŭ

• Jodoacetata acido
• Jodooacetatoj