Izopropila kloroacetato
Izopropila kloroetanato | ||||
Plata kemia strukturo de la Izopropila kloroacetato | ||||
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila kloroacetato | ||||
Alternativa(j) nomo(j) | ||||
| ||||
Kemia formulo | ||||
CAS-numero-kodo | 105-48-6 | |||
ChemSpider kodo | 7473 | |||
PubChem-kodo | 7759 | |||
Fizikaj proprecoj | ||||
Aspekto | senkolora likvaĵo | |||
Molmaso | 136,577 g·mol-1 | |||
Denseco | 1,096g cm−3[1] | |||
Fandpunkto | -112°C[2] | |||
Bolpunkto | 149,5°C[3] | |||
Refrakta indico | 1,417 | |||
Ekflama temperaturo | 49,5 °C | |||
Solvebleco | Akvo:4,22 g/L [4] | |||
Sekurecaj Indikoj | ||||
Riskoj | R36/37/38 | |||
Sekureco | S26 S37/39 | |||
Pridanĝeraj indikoj | ||||
Danĝero
| ||||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | |||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H301, H315, H319, H335 | |||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P301+310, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501[5] | |||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Izopropila kloroacetato aŭ C5H9ClO2 estas organika kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, rezultante el interagado de la kloroacetata acido kaj izopropila alkoholo. Izopropila kloroacetato estas senkolora likvaĵo kun karakteriza odoro. Ĝi estas nesolvebla en akvo sed solvebla en duetila etero, kloroformo, etanolo kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Izopropila kloroacetato estas uzata kiel kemia reakciaĵo en la produktado de aliaj izopropilaj derivaĵoj aŭ aliaj kloroacetatoj.
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de kloroacetata acido kaj izopropanolo:
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado ekde la kloroacetila jodido kaj izopropanolo:
Sintezo 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado per traktado de kloroacetata acido kaj izopropila jodido:
Sintezo 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado inter natria kloroacetato kaj izopropila jodido:
Sintezo 5[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de propila kloroacetato kaj izopropila formiato:
Sintezo 6[redakti | redakti fonton]
- Preparado per acida transesterigo inter kloroacetata acido kaj izopropila benzoato:
Sintezo 7[redakti | redakti fonton]
- Preparado per alkohola transesterigo inter alila kloroacetato kaj izopropanolo:
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Hidrolizo de la izopropila kloroacetato:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Sapigo de la izopropila kloroacetato:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado per acida transesterigo inter izopropila kloroacetato kaj formiata acido:
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado per alkohola transesterigo inter izopropila kloroacetato kaj metanolo:
Reakcio 5[redakti | redakti fonton]
- Transesterigo inter izopropila kloroacetato kaj benzila acetato:
Reakcio 6[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun HI:
Literaturo[redakti | redakti fonton]
- Fisher Scientific
- Tokyo Chemical Industry CO., Ltd
- Chemsrc
- Chemnet
- Names, Synonyms, and Structures of Organic Compounds
- Pharmaceutical Substances, Syntheses, Patents and ...
- Bulletin of the Chemical Society of Japan
- Encyclopaedia of Occupational Health and Safety