Saltu al enhavo

Nitro-anizolo

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Nitro-anizolo
4-nitro-anizolo
Plata kemia strukturo de la p-nitro-anizolo
4-nitro-anizolo
Tridimensia kemia strukturo de la p-nitro-anizolo
Alternativa(j) nomo(j)
  • Nitrofenil-metil-etero
  • p-metokso-nitro-benzeno
Kemia formulo
C7H7NO3
CAS-numero-kodo 100-17-4
ChemSpider kodo 21106148
PubChem-kodo 7485
Merck Index 15,6671
Fizikaj proprecoj
Aspekto verda aŭ bruna solidaĵo
Molmaso 153,137 g·mol-1
Denseco 1,233g cm−3[1]
Fandpunkto 51°C
Bolpunkto 260°C
Refrakta indico  1,5030
Ekflama temperaturo 127 °C
Solvebleco Akvo:0,468 g/L [2]
Mortiga dozo (LD50) 300 mg/kg (buŝe)[3]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R52/53 R68
Sekureco S61 S36/37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
08 – Risko al sano
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H341, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P201, P202, P273, P281, P308+313, P405, P501[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Nitro-anizoloC7H7NO3 estas organika aromata komponaĵo, verda aŭ bruna solidaĵo apartenanta al la familio de la nitro-kombinaĵoj (-NO2) kaj anizolo, uzata en kemiaj sintezoj. Sennombraj nitroanizolaj derivaĵoj estas gravaj kiel reakciaĵoj, antaŭaĵoj de vasta gamo da substancoj uzataj en industrio, farmacio kaj agrikulturo.

Biologie, nitroanizoloj estas senmetiligitaj al nitrofenoloj de la homhepata mikrosomoj. Krom tio, nitroanizoloj fotokemie reakcias kun nukleofilaj aromataĵoj interŝanĝe de hidroksidaj jonoj por formi metoksofenolojn kaj p-nitrofenolojn.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

p-kloro-nitro-benzeno+natria metoksidop-nitro-anizolo+natria klorido

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]

anizolo+nitrita acidop-nitro-anizolo+akvo

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

anizolo+nitrila kloridop-nitro-anizolo+klorida acido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]

anizolo+nitrila fluoridop-nitro-anizolo+fluorida acido

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]

anizila bromido+kalia nitritop-nitro-anizolo+kalia bromido

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]

anizila jodido+natria nitritop-nitro-anizolo+natria jodido

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]

p-nitro-anizolop-anizidino

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]

p-nitro-anizolo+nitrita acido2,4-dunitro-anizolo+akvo

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]
  • Hidrolizo de la nitro-anizolo:

p-nitro-anizolo+akvoanizolo+nitrita acido

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]
  • Etiligo de la nitro-anizolo:

p-nitro-anizolo+jodoetano2-etil-4-nitro-anizolo+jodida acido

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]

p-nitro-anizolo+kloro2-kloro-4-nitro-anizolo+klorida acido

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]

p-nitro-anizolo+bromometano2-metil-4-nitro-anizolo+bromida acido

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]

p-nitro-anizolo+4-jodo-benzeno2-fenil-4-nitro-anizolo+jodida acido

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]