Vinila karbonato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Vinila karbonato
vinila karbonato
Plata kemia strukturo de la Vinila karbonato
vinila karbonato
Tridimensia kemia strukturo de la Vinila karbonato
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
C5H6O3
CAS-numero-kodo 7570-02-7
PubChem-kodo 15079962
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 114,1 g·mol-1
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R20/21/22 R36/37/38
Sekureco S26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H302, H312, H315, H319, H332, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Vinila karbonatoC5H6O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj per interagado de la fosgeno kaj vinila alkoholo. Vinila karbonato estas senkolora likvaĵo, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Vinila karbonato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Vinila karbonato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

fosgeno+2vinila alkoholovinila karbonato+2klorida acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

karbona duoksido+2vinila alkoholovinila karbonato+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

karbonata acido+2vinila kloridovinila karbonato+2klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria karbonato+2vinila kloridovinila karbonato+2natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

metila karbonato+2vinila formiatovinila karbonato+2metila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

karbonata acido+2vinila benzoatovinila karbonato+2benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

metila karbonato+2vinila alkoholovinila karbonato+2metanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la vinila karbonato:

vinila karbonato+2akvofosgeno+2vinila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la vinila karbonato:

vinila karbonato+2natria hidroksidonatria karbonato+2vinila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

vinila karbonato+2formiata acidokarbonata acido+2vinila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

vinila karbonato+2metanolometila karbonato+2vinila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

vinila karbonato+2benzoata acidokarbonata acido+2vinila benzoato

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

vinila karbonato+2amoniako+2akvoamonia karbonato+2vinila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

vinila karbonato+2klorida acidokarbonata acido+2vinila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]