Saltu al enhavo

Etila ftalato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Etila ftalato
etila ftalato
Plata kemia strukturo de la
etila ftalato
etila ftalato
Tridimensia kemia strukturo de la
etila ftalato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Etila estero de la ftalata acido
  • Ftalato de etilo
Kemia formulo
C12H14O4
CAS-numero-kodo 84-66-2
ChemSpider kodo 13837303
PubChem-kodo 6781
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun milde aromata odoro kun amara kaj malagrabla gusto
Molmaso 222,24 g·mol−1
Denseco 1,118g cm−3
Fandpunkto 4 °C
Bolpunkto 295 °C
Refrakta indico  1,5030[1]
Ekflama temperaturo 156 °C[2]
Solvebleco Akvo:1,080 g/L
Mortiga dozo (LD50) 8600 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R20/21/22 R36/37/38 R39/23/24/25 R23/24/25 R11 R52
Sekureco S24/25 S45 S36/37 S16 S7
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 06 – Venena substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H301, H311, H331, H370
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P260, P280, P301, P310, P311
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Etila ftalatoC12H14O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la ftalata acido kaj etanolo. Etila ftalato estas senkolora likvaĵo kun milde aromata odoro kun amara kaj malagrabla gusto, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Etila ftalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Etila ftalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Kiam elmetita al varmo, duetila ftalato malkomponiĝas kaj ellasas penetrantajn kaj iritajn fumojn.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

ftalata acido+2etanoloetila ftalato+2akvo

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]

ftalata anhidrido+2etanoloetila ftalato+akvo

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

2kloroetano+ftalata acidoetila ftalato+2klorida acido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]

2kloroetano+natria ftalatoetila ftalato+2natria klorido

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]

2etila fenilacetato+metila ftalatoetila ftalato+2metila fenilacetato

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]

2etila cinamato+ftalata acidoetila ftalato+2cinamata acido

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]

metila ftalato+2etanoloetila ftalato+2metanolo

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Hidrolizo de la etila ftalato:

etila ftalato+2akvoftalata acido+2etanolo

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Sapigo de la etila ftalato:

etila ftalato+2natria hidroksidonatria ftalato+2etanolo

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]

etila ftalato+2formiata acido2etila formiato+ftalata acido

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]

etila ftalato+etanoloetila ftalato+etanolo

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]
  • Reduktigo de la etila ftalato:

etila ftalatoftalaldehido+2etanolo

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun NH3:

etila ftalato+2amoniakoftalamido+2etanolo

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun HCl:

etila ftalato+2klorida acidoftalata acido+2kloroetano

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]