3-Pentanolo

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
3-Pentanolo
Pentan-3-ol 200.svg
Plata kemia strukturo de la
3-Pentanolo
3-Pentanol-3D-balls.png
Tridimensia kemia strukturo de la
3-Pentanolo
Kemia formulo
C5H12O
CAS-numero-kodo 584-02-1
ChemSpider kodo 10947
PubChem-kodo 11428
Merck Index 15,7232
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora senodora likvaĵo
Molmaso 88.15 g·mol-1
Denseco 0.8203g cm−3
Fandpunkto -8 °C
Bolpunkto 116 °C
Refrakta indico  1,4104
Ekflama temperaturo 34 °C
Memsparka temperaturo 360 °C
Acideco (pKa) 18.18[1]
Solvebleco Akvo:55 g/L[2]
Mortiga dozo (LD50) 1870 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R 10 R20 R37 R66 R37/38 [3]
Sekureco S36/37 S46
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H315, H319, H332, H335[4]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

3-Pentanolosek-amila alkoholo estas sekundara alkoholo, unu el la 8 izomeroj de la amila alkoholo, estigita per hidratigo de la amileno ekde krakita petrolo. La komerca produkto enhavas etajn kvantojn da izomeraj alkoholoj kun pli alta aŭ pli malalta denseco samkiel kelkaj poluaĵoj.

Du-etil-karbinolo estas vaste uzata kiel gustiga kaj flotiga agento por neferaj ercoj. Ĝi estas solvebla en organikaj solvantoj tiaj kiaj duetila etero, benzeno kaj etanolo sub meditemperaturo.

Ĝi estas biogena volatila organika kombinaĵo kaj uzata kiel reakcianto en sintezo de pura bromo-pentano por infra-ruĝaj normoj.[5]

Kemie, oni povas konstati, en la strukturo de la 3-pentanolo, la ekziston de du metilaj grupoj (-CH3) (sidantaj respektive en la karbonoj 1 kaj 5) samkiel du metilenaj grupoj (CH2-) (sidantaj respektive en la karbonoj 2 kaj 4) tute simetriaj. 3-pentanolo spertas tipajn reakciojn de la alifataj alkoholoj kun malaltaj molekulaj pezoj. Ĝi ne estas pli toksaj ol la aliaj amilaj alkoholoj.

Sintezo[redakti | redakti fonton]

  • 3-pentanolo estas sintezata per reduktigo de la 3-pentanono:

Pentanone V.1.svg + H2 Pentan-3-ol 200.svg

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]