Pivalata acido

Vidu ankaŭ: Pivaldehido, Pivalamido, kaj Pivalonitrilo

Pivalata acido
Plata kemia strukturo de la Pivalata acido
Tridimensia kemia strukturo de la Pivalata acido
Alternativa(j) nomo(j)
Trimetilacetata acido 2,2-dumetil-propanoata acido Neopentanoata acido
Kemia formulo	C5H10O2
CAS-numero-kodo	75-98-9
ChemSpider kodo	6177
PubChem-kodo	6417
Merck Index	15,7625
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora brulema kaj irita solidaĵo
Molmaso	102,33 g·mol-1
Denseco	0,905g cm−3
Fandpunkto	32°C-35°C
Bolpunkto	166,2°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,3971
Ekflama temperaturo	68,296 °C
Acideco (pKa)	5,03
Solvebleco	Akvo:25 g/L
Mortiga dozo (LD50)	900 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R21/22 R34
Sekureco	S26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero C Koroda Xn Noca por la sano
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H312, H314, H315, H319, H332
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P363, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Pivalata acido aŭ C₅H₁₀O₂ estas organika acido, senkolora brulema kaj irita solidaĵo solvebla en etanolo kaj duetila etero kaj vaste uzata en industrio, kiel pesticido, inĝenierado pri fajna kemio kaj nafta industrio. Pivalata acido estas kemia reakciaĵo produktata per oksidigo de la "pinakolono". Pivalata acido estas uzata en farmakologio en la produktado de antibiotikaĵoj kaj aliaj derivaĵoj. Izovalerata acido kaj valerata acido estas izomeroj de la pivalata acido.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per la "Reakcio de Koch" kun izobutileno kaj karbona unuoksido en akva medio:

++${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 2

• Preparado oksidigo ekde la pinakolono:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{K_{2}Cr_{2}O_{7}}}\,}}$

Sintezo 3

• Preparado ekde la t-butilmagnezia bromido, karbona duoksido kaj bromida acido:

++${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 4

• Preparado per hidratigo de la pivalonitrilo kaj klorida acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$${\mathsf {{\xrightarrow[{-NaNH_{2}}]{+NaOH}}\,}}$

Sintezo 5

• Preparado ekde la pivaloila klorido kaj natria hidroksido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado ekde la izobutila klorido kaj formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado ekde la pivalamido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-NaNH_{2}}]{+NaOH}}\,}}$

Reakcioj

Reakcio 1

• Konvertado al pivalata acido kaj duazometano:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Konvertado al natria pivalato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Konvertado al pivalamido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Konvertado al pivalonitrilo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{+H_{2}O}}\,}}$${\mathsf {{\xrightarrow[{-H2O}]{}}\,}}$

Reakcio 5

• Konvertado al pivaloila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 6

• Konvertado al pivalata aldehido aŭ "pivaldehido":

${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{LiAlH_{4}}}\,}}$

Reakcio 7

• Konvertado al pinakolono:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{LiAlH_{4}}}\,}}$+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$pinakolono+

Literaturo

• Frontiers on Separation Science and Technology
• Handbook of Reagents for Organic Synthesis: Reagents for Heteroarene ...
• Raman Spectroscopy of Carboxylic Acid and Water Aggregates
• Handbook of Commercial Catalysts: Heterogeneous Catalysts
• Organic Chemistry: Aliphatic Compounds
• Journal of the Chemical Society
• Modern Nutrition in Health and Disease
• Synthesis of ß-Lactam Antibiotics

Vidu ankaŭ

• Nitroacetata acido