Nitro-anizolo

Nitro-anizolo
Plata kemia strukturo de la p-nitro-anizolo
Tridimensia kemia strukturo de la p-nitro-anizolo
Alternativa(j) nomo(j)
Nitrofenil-metil-etero p-metokso-nitro-benzeno
Kemia formulo	C7H7NO3
CAS-numero-kodo	100-17-4
ChemSpider kodo	21106148
PubChem-kodo	7485
Merck Index	15,6671
Fizikaj proprecoj
Aspekto	verda aŭ bruna solidaĵo
Molmaso	153,137 g·mol-1
Denseco	1,233g cm−3
Fandpunkto	51°C
Bolpunkto	260°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,5030
Ekflama temperaturo	127 °C
Solvebleco	Akvo:0,468 g/L
Mortiga dozo (LD50)	300 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R52/53 R68
Sekureco	S61 S36/37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xn Noca por la sano
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H341, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P201, P202, P273, P281, P308+313, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Nitro-anizolo aŭ C₇H₇NO₃ estas organika aromata komponaĵo, verda aŭ bruna solidaĵo apartenanta al la familio de la nitro-kombinaĵoj (-NO₂) kaj anizolo, uzata en kemiaj sintezoj. Sennombraj nitroanizolaj derivaĵoj estas gravaj kiel reakciaĵoj, antaŭaĵoj de vasta gamo da substancoj uzataj en industrio, farmacio kaj agrikulturo.

Biologie, nitroanizoloj estas senmetiligitaj al nitrofenoloj de la homhepata mikrosomoj. Krom tio, nitroanizoloj fotokemie reakcias kun nukleofilaj aromataĵoj interŝanĝe de hidroksidaj jonoj por formi metoksofenolojn kaj p-nitrofenolojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de p-kloro-nitro-benzeno kaj natria metoksido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de nitrita acido sur anizolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de nitrila klorido kaj anizolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per traktado de nitrila fluorido kaj anizolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per reakcio de anizila bromido kun kalia nitrato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per reakcio de anizila bromido kun kalia nitrato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de anizidino en ĉeesto de amonia formiato kaj zinko:

${\mathsf {{\xrightarrow[{Amonia\,formiato}]{Zn}}\,}}$

Reakcio 2

• Reakcio kun nitrita acido produktas 2,4-dunitroanizolon:Dunitroanizolo estas flava solidaĵo solvebla en etanolo kaj duetila etero.

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Hidrolizo de la nitro-anizolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Etiligo de la nitro-anizolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Preparado de la kloro-nitro-anizolo (CAS-numero 4920-79-0):

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 6

• Preparado de la metila nitro-anizolo (CAS-numero 50741-92-9):

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Preparado de la fenila nitro-anizolo (CAS-numero 15854-75-8):

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Proceedings of the Fourth International Symposium on Cyclodextrins
• Annual Review of Biochemistry
• Aromatic Nitration
• Diazo Chemistry - Synthesis and Reactions
• Photochemistry
• Organic Reaction Mechanisms