Butila cianoacetato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Butila cianoacetato
butila cianoacetato
Plata kemia strukturo de la Butila cianoacetato
butila cianoacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Butila cianoacetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Butila estero de la cianoacetata acido
  • Butila estero de la cianoetanoata acido
  • Cianoetanoato de butilo
  • Cianoacetato de butilo
Kemia formulo
C7H11NO2
CAS-numero-kodo 5459-58-5
ChemSpider kodo 71879
PubChem-kodo 79571
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 141,17 g·mol-1
Denseco 0,993g cm−3[1]
Fandpunkto -30°C[2]
Bolpunkto 232°C
Refrakta indico  1,425
Ekflama temperaturo 87 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 4180 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S24/25 S37 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H312, H315, H319, H332, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+312, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P363, P403+233, P405, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Butila cianoacetato C7H11NO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la cianoacetata acido kaj butila alkoholo. Butila cianoacetato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel analiza reakciaĵo en kemij sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Butila cianoacetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Butila cianoacetato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

cianoacetata acido+1-butanolobutila cianoacetato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

cianoacetata anhidrido+1-butanolobutila cianoacetato+cianoacetata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

n-butila klorido+cianoacetata acidobutila cianoacetato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de butila klorido kaj natria cianoacetato:

n-butila klorido+natria cianoacetatobutila cianoacetato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

n-butila benzoato+benzila cianoacetatobutila cianoacetato+benzila benzoato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

n-butila cinamato+cianoacetata acidobutila cianoacetato+cinamata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

etila cianoacetato+1-butanolobutila cianoacetato+etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la butila cianoacetato:

butila cianoacetato+akvocianoacetata acido+1-butanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la butila cianoacetato:

butila cianoacetato+natria hidroksidonatria cianoacetato+1-butanolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

butila cianoacetato+formiata acidon-butila formiato+cianoacetata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

butila cianoacetato+alila alkoholoalila cianoacetato+1-butanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la butila cianoacetato:

butila cianoacetatocianoacetaldehido+1-butanolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

butila cianoacetato+amoniakocianoacetamido+1-butanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

butila cianoacetato+klorida acidocianoacetata acido+n-butila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]