Butila tereftalato

Butila tereftalato
Plata kemia strukturo de la Butila tereftalato
Tridimensia kemia strukturo de la Butila tereftalato
Alternativa(j) nomo(j)
Dubutila estero de la 1,4-benzenodukarboksilata acido
Kemia formulo	C16H22O4
CAS-numero-kodo	1962-75-0
ChemSpider kodo	15254
PubChem-kodo	16066
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ blanka likvaĵo
Molmaso	278,244 g·mol-1
Denseco	1,053g cm−3
Fandpunkto	16°C
Bolpunkto	341,8°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4997
Ekflama temperaturo	180,2 °C
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Butila tereftalato aŭ C₁₆H₂₂O₄ estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la tereftalata acido kaj butila alkoholo. Ĝi estas blanka solidaĵo kun karakteriza odoro kaj malagrabla gusto, ne solvebla en akvo sed iom solvebla en kloroformo, varma etanolo kaj duetila etero. Ĝi estas stabila komponaĵo neakordigebla kun fortaj acidoj, fortaj bazoj kaj fortaj oksidigagentoj. Butila tereftalato estas uzata en la produktado de polimeroj kaj plastaĵoj tre uzataj en la distribuado de trinkaĵoj kaj ilaro por la domoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de tereftalata acido kaj butila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 2

• Preparado ekde la tereftaloila klorido kaj butila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 3

• Preparado per traktado de tereftalata acido kaj butila klorido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 4

• Preparado inter natria tereftalato kaj butila klorido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 5

• Preparado per interagado de propila tereftalato kaj butila formiato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter tereftalata acido kaj butila benzoato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter alila tereftalato kaj butila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la butila tereftalato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 2

• Sapigo de la butila tereftalato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 3

• Preparado per acida transesterigo inter butila tereftalato kaj formiata acido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 4

• Preparado per alkohola transesterigo inter butila tereftalato kaj metanolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 5

• Transesterigo inter butila tereftalato kaj alila acetato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 6

• Reakcio kun NH₃:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Literaturo

• Chemexper
• Chemeo
• Chemnet
• Analytical Artifacts: GC, MS, HPLC, TLC and PC
• Phthalate Esters: Toxicity and Metabolism
• Encyclopaedia of Occupational Health and Safety
• Handbook of Plasticizers
• Polycarbonates: recent developments, 1970

Vidu ankaŭ

• Tereftalata acido