Etila krotonato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Etila krotonato
etila krotonato
Plata kemia strukturo de la Etila krotonato
etila krotonato
Tridimensia kemia strukturo de la Etila krotonato
Psidium guajava fruit.jpg
Etila krotonato nature ĉeestas en la Psidium gujava.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Etila estero de la krotonata acido
  • Krotonato de etilo
Kemia formulo
C6H10O2
CAS-numero-kodo 10544-63-5

623-70-1

ChemSpider kodo 379520
PubChem-kodo 429065
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun penetranta odoro
Molmaso 114,144 g·mol-1
Denseco 0,918g cm−3
Fandpunkto 37°C[1]
Bolpunkto 142°C[2]
Refrakta indico  1,4247
Ekflama temperaturo 2 °C
Solvebleco Akvo:0,425 g/L
Mortiga dozo (LD50) 2970 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R11 R36
Sekureco S9 S16 S33
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H226, H303, H314, H315, H318, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P280, P303+361+353, P305+351+338, P337+313, P370+378, P403+235, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Etila krotonatoC6H10O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la krotonata acido kaj etila alkoholo, senkolora brulema likvaĵo kun fruktodoro uzata kiel gustigagento en la nutrondustrio. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Etila krotonato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo, acetono, benzeno kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Etila krotonato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

krotonata acido+etanoloetila krotonato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

krotonata anhidrido+etanoloetila krotonato+krotonata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

kloroetano+krotonata acidoetila krotonato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria krotonato+kloroetanoetila krotonato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

alila krotonato+etila acetatoetila krotonato+alila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

etila acetato+krotonata acidoetila krotonato+acetata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

alila krotonato+etanoloetila krotonato+metanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la etila krotonato:

etila krotonato+akvoetanolo+krotonata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la etila krotonato:

etila krotonato+natria hidroksidoetanolo+natria krotonato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter etila krotonato kaj acetata acido:

etila krotonato+acetata acidoetila acetato+krotonata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter etila krotonato kaj metanolo:

etila krotonato+metanoloetila krotonato+etanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la etila krotonato:

etila krotonatokrotonaldehido+etanolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

etila krotonato+amoniakokrotonamido+etanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

etila krotonato+klorida acidokrotonata acido+kloroetano

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]