Etila t-butilacetato

Etila t-butilacetato
Plata kemia strukturo de la Etila t-butilacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Etila t-butilacetato
Alternativa(j) nomo(j)
Etila 3,3-dumetilbutanoato Etila estero de la t-butilacetato
Kemia formulo	C8H16O2
CAS-numero-kodo	5340-78-3
ChemSpider kodo	71608
PubChem-kodo	79284
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	144,211 g·mol-1
Denseco	0,878g cm−3
Bolpunkto	145°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4035
Ekflama temperaturo	34 °C
Acideco (pKa)	4,79
Solvebleco	Akvo:0,384 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R10
Sekureco	S23 S24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita F Brulema
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Etila t-butilacetato aŭ C₈H₁₆O₂ estas organika kunmetaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, rezultanta el interagado de la t-Butilacetata acido kaj etanolo en ĉeesto de sulfata acido. Etilterciara butilacetato estas nesolvebla en akvo sed solvebla en acetono, duetila etero, kloroformo, etanolo kaj aliaj nepolaraj solvantoj. Etila t-butilacetato estas uzata kiel organika reakciaĵo en kemiaj sintezoj por produktado de t-butilacetataj derivaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de t-Butilacetata acido kaj etanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado ekde la t-Butilacetila klorido kaj etanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de t-Butilacetata acido kaj kloroetano:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado inter natria t-Butilacetato kaj kloroetano:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per interagado de propila t-Butilacetato kaj etila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter t-Butilacetata acido kaj etila benzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter alila t-Butilacetato kaj etanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la etila t-butilacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la etila t-butilacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Preparado per acida transesterigo inter etila t-Butilacetato kaj formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Preparado per alkohola transesterigo inter etila t-Butilacetato kaj metanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Transesterigo inter etila t-Butilacetato kaj propila acetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH₃:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Santa Cruz Biotechnology
• Chemblink
• Chemnet
• Science Direct
• Crystallization of Organic Compounds: An Industrial Perspective
• Metalated Organoboranes
• The Synthesis of Esters of Di Tert Butylacetic Acid and Their Attempted Reaction with Strong Bases
• Journal of the American Chemical Society

Vidu ankaŭ

• t-Butilacetata acido