Fenillaktata acido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
3-Fenillaktata acido
Fenillaktata acido
Plata kemia strukturo de la
Fenillaktata acido
Fenillaktata acido
Tridimensia kemia strukturo de la Fenillaktata acido
Alternativa(j) nomo(j)
  • 2-Hidrokso-3-fenil-propionata acido
  • Fenillaktato de hidrogeno
  • Phenyllactic acid
Kemia formulo
C9H10O3
CAS-numero-kodo 7326-19-4
ChemSpider kodo 3715
PubChem-kodo 3848
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka aŭ flaveca solidaĵo
Molmaso 166,176g mol−1
Denseco 1,265g/cm−3[1]
Fandpunkto 76 °C [2]
Bolpunkto 331,6 °C [3]
Refrakta indico  1,576
Acideco (pKa) 4,28
Ekflama temperaturo 168,5 °C [4][5]
Solvebleco Akvo:64 g/L [6]
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P280, P305+351+338, P337+313
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

3-Fenila laktata acidoC9H10O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la karboksilataj acidoj kun antimikrobaj proprecoj[7]. Fenila laktata acido estas kemia reakciaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Fenila laktata acido estas solvebla en akvo, alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenila laktata acido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn. Phenillaktata acido estas produkto de la fenilalanina katabolaĵo, kaj aperas en la urino de individuoj kun fenilketonurio[8].

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de fenillaktata acido per interagado de klorobenzeno kun laktata acido:

klorobenzeno + laktata acido fenillaktata acido + klorida acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de fenillaktata acido per interagado de benzila klorido kun glikolata acido:

benzila klorido + glikolata acido fenillaktata acido + klorida acido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de fenillaktata acido per interagado de fenacetila klorido kun formiata acido:

fenacetila klorido + formiata acido fenillaktata acido + klorida acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de metila fenillaktato per interagado de fenillaktata acido kun metanolo:

fenillaktata acido + metanolo metila fenillaktato + akvo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de fenillaktamido per interagado de fenillaktata acido kun amoniako:

fenillaktata acido + amoniako fenillaktamido + akvo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de fenillaktaldehido per interagado de fenillaktata acido kun fosforila triklorido:

3 fenillaktata acido + fosforila triklorido 3 fenillaktaldehido + fosfata acido + 3 klorida acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]

  1. Guidechem
  2. Chemical Book
  3. Chemsrc
  4. Chemnet
  5. Chembk
  6. HMDB
  7. MedCrave
  8. Fenilketonurio estas denaska eraro de metabolo kiu rezultas en malpliigitan metabolaĵon de la aminoacido fenilalanino. Netraktita, Fenilketonurio povas konduki al intelekta malkapablo, epilepsiatakoj, kondutismaj problemoj kaj mensaj malordoj.