Izopropila laktato
Izopropila laktato | ||
Izopropila laktato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 617-51-6 | |
ChemSpider kodo | 55107 | |
PubChem-kodo | 61160 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo] | |
Molmaso | 132,159g mol−1 | |
Denseco | 1,022g/cm−3[1] | |
Fandpunkto | -1 °C [2] | |
Bolpunkto | 174,2 °C | |
Refrakta indico | 1,4110 | |
Acideco (pKa) | 13,27 | |
Ekflama temperaturo | 57,2 °C [3] | |
Solvebleco | Akvo:82 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P271, P280, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P312, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Izopropila laktato aŭ C6H12O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la laktata acido kaj izopropanolo. Izopropila laktato estas kemia reakciaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izopropila laktato estas solvebla en akvo, kaj tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izopropila laktato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado per agado de laktata acido kaj izopropila alkoholo:
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado per traktado de laktata anhidrido kaj izopropila alkoholo:
Sintezo 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado per reakcio de izopropila klorido kaj laktata acido:
Sintezo 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de izopropila klorido kaj natria laktato:
Sintezo 5[redakti | redakti fonton]
- Preparado per transesterigo inter izopropila fenilacetato kaj metila laktato:
Sintezo 6[redakti | redakti fonton]
- Preparado per acida transesterigo inter izopropila cinamato kaj laktata acido:
Sintezo 7[redakti | redakti fonton]
- Preparado per alkohola transesterigo inter metila laktato kaj izopropila alkoholo:
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Hidrolizo de la izopropila laktato:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Sapigo de la izopropila laktato:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Reakcio per alkohola transesterigo kun metanolo:
Reakcio 5[redakti | redakti fonton]
- Reduktigo de la izopropila laktato:
Reakcio 6[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun HCl: