Furfurila metakrilato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Furfurila metakrilato
furfurila metakrilato
Plata kemia strukturo de la Furfurila metakrilato
furfurila metakrilato
Tridimensia kemia strukturo de la Furfurila metakrilato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Furfurila estero de la metakrilata acido
  • Metakrilato de furfurilo
  • Furfurila estero de la metilpropenoata acido
  • Metilpropenoato de furfurilo
Kemia formulo
C9H10O3
CAS-numero-kodo 3454-28-2
ChemSpider kodo 69439
PubChem-kodo 76993
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora, brulema likvaĵo
Molmaso 166,176 g·mol-1
Denseco 1,078g cm−3[1]
Bolpunkto 216,6°C
Refrakta indico  1,482[2]
Ekflama temperaturo 84,8 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) >5000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Furfurila metakrilatoC9H10O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la metakrilata acido kaj furfurila alkoholo. Furfurila metakrilato estas senkolora, brulema likvaĵo uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Furfurila metakrilato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Furfurila metakrilato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

metakrilata acido+furfurila alkoholofurfurila metakrilato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

metakrilata anhidrido+furfurila alkoholofurfurila metakrilato+metakrilata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

furfurila klorido+metakrilata acidofurfurila metakrilato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

furfurila klorido+natria metakrilatofurfurila metakrilato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

propila metakrilato+furfurila formiatofurfurila metakrilato+propila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

furfurila formiato+metakrilata acidofurfurila metakrilato+formiata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

propila metakrilato+furfurila alkoholofurfurila metakrilato+propanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la furfurila metakrilato:

furfurila metakrilato+akvofurfurila alkoholo+metakrilata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la furfurila metakrilato:

furfurila metakrilato+natria hidroksidofurfurila alkoholo+natria metakrilato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter furfurila metakrilato kaj acetata acido:

furfurila metakrilato+acetata acidofurfurila acetato+metakrilata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter furfurila metakrilato kaj metila alkoholo:

furfurila metakrilato+metanolometila metakrilato+furfurila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la furfurila metakrilato:

furfurila metakrilatometakroleino+furfurila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

furfurila metakrilato+amoniakometakrilamido+furfurila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

furfurila metakrilato+klorida acidometakrilata acido+furfurila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]