Hidroksotirozila acetato
Etoso
Hidroksotirozila acetato | ||
Plata kemia strukturo de la Hidroksotirozila acetato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Hidroksotirozila acetato | ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 69039-02-7 | |
ChemSpider kodo | 136756 | |
PubChem-kodo | 155240 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | blanka solidaĵo | |
Molmaso | 196,2735 g·mol-1 | |
Denseco | 1,125g cm−3 | |
Bolpunkto | 356°C[1] | |
Refrakta indico | 1,564 | |
Ekflama temperaturo | 141,6 °C | |
Acideco (pKa) | 9,28 | |
Solvebleco | Akvo:1,43 g/L [2] | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 | |
Sekureco | S26 S36 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Hidroksotirozila acetato aŭ C10H12O4 estas estero de la acetata acido kaj hidroksotirozolo, blanka solidaĵo nesolvebla en akvo sed solvebla en duetila etero, kloroformo, benzeno, etanolo, kaj nepolaraj solvantoj. Ĝi posedas antioksidigajn kaj antiinflamajn proprecojn dank'al al produktado de la hidroksotirozolo dum hidrolizo. Same kiel la tirozila gajlato, hidroksotirozila acetato estas konata pro ĝiaj citotoksaj aktivecoj sur la homa kancero. Ĝi ankaŭ estas uzata en la produktado de sennombraj feniletanoidoj tiaj kiaj dopamino, tiramino, tirozino, tirozolo kaj fenilalanino.
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado ekde la hidroksotirozolo kaj acetata acido:
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado ekde la hidroksotirozolo kaj vinila acetato[3]:
Sintezo 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado ekde la dopamino:
Sintezo 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado ekde la tiramino:
Sintezo 5[redakti | redakti fonton]
- Preparado ekde la "duhidrokso-fenilacetata acido":
Sintezo 6[redakti | redakti fonton]
- Preparado per alkohola transesterigo de la metila acetato kaj hidroksotirozolo:
Sintezo 7[redakti | redakti fonton]
- Preparado per acida transesterigo de la "tirozila formiato" kaj acetata acido:
Sintezo 8[redakti | redakti fonton]
- Preparado ekde la hidroksotirozolo kaj acetila klorido:
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Konvertado al hidroksotirozolo kaj acetata acido:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Konvertado al hidroksotirozolo:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
Reakcio 5[redakti | redakti fonton]
Reakcio 6[redakti | redakti fonton]
Reakcio 7[redakti | redakti fonton]
Literaturo[redakti | redakti fonton]
Referencoj[redakti | redakti fonton] |