Imidazolidino

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Saltu al: navigado, serĉo
Imidazolidino
Imidazolidine-2D-skeletal.png
Plata kemia strukturo de la Imidazolidino
Imidazolidine 3D ball.png
Tridimensia strukturo de la Imidazolidino
Staphylococcus aureus, 50,000x, USDA, ARS, EMU.jpg
Kelkaj imidazolidinaj derivaĵoj estas
bioatikvaj kontraŭ la Staphylococcus aureus
Alternativa(j) nomo(j)
  • Kvarhidroimidazolo
  • 1,3-duazolidino
  • Duazociklopentano
Kemia formulo
C3H8N2
CAS-numero-kodo 504-74-5
ChemSpider kodo 396007
PubChem-kodo 449488
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solido
Molara maso 72.10902 g·mol-1
Denseco 0.892 g cm−3
Fandpunkto 92.8 °C
Bolpunkto 221.98 °C
Refrakta indico  1,4220
Acideco (pKa) 4.8-5.0[1]
Solvebleco Akvo:Tre solvebla
Mortiga dozo (LD50) >3500 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Sekurecaj Indikoj
Risko R22 R36/37/38
Sekureco S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
05 – Koroda substanco 07 – Toksa substanco
08 – Risko al sano
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H314, H360D
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P201, P280, P301+330+331, P305+351+338, P308+310
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Imidazolidino estas heterocikla kombinaĵo konsistanta en kvinmembra ringo kun du nitrogenatomoj en la pozicioj 1 kaj 3 de la ringo kaj ĉiuj saturitaj ligiloj. Ĝi estas la plej reduktita homologo inter la imidazoloj kaj imidazolinoj. Ĝi estas senkolora, polara kaj baza substanco.

Imidazolinoj tradicie estas preparataj per kondensiĝo de la 1,2-duaminoj kaj aldehidoj. Plej ordinare, unu aŭ ambaŭ nitrogenatomoj estas substituataj per alkila aŭ benzila grupo. La unua nesubstituita imidazolino estis sintezita en 1952. Derivaĵoj el imidazolinoj posedas antibakteriajn, kontraŭdolorajn, citotoksajn kaj antiparazitajn proprecojn.

Multaj imidazolinaj derivaĵoj estas bioaktivaj kontraŭ kelkaj bakterioj, inter ili la Escherichia coli, Staphylococcus aureus kaj Mycobacterium tuberculosis

Cikla kvinmembra familio
Cyclopentane2d.png
Cyclopentadiene.png
Imidazol.svg
2-Imidazoline.png
Imidazolidine-2D-skeletal.png
Ciklopentano
Ciklopenteno
Imidazolo
Imidazolino Imidazolidino

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Kunrilataj kemiaĵoj[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]