Izobutila kloroacetato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Izobutila kloroetanoato
izobutila kloroetanoato
Plata kemia strukturo de la Izobutila kloroacetato
izobutila kloroacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila kloroacetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izobutila estero de la kloroetanoata acido
Kemia formulo
C6H11ClO2
CAS-numero-kodo 13361-35-8
ChemSpider kodo 122967
PubChem-kodo 139442
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 150,603 g·mol-1
Denseco 1,054g cm−3[1]
Bolpunkto 167°C[2]
Refrakta indico  1,423
Ekflama temperaturo 62 °C[3]
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 56 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R34 R36/37/38
Sekureco S16 S23 S26 S36 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 05 – Koroda substanco
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P270, P280, P301+312, P302+352, P305+351+338, P310, P321, P330, P332+313, P361, P362, P363, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izobutila kloroacetatoC6H11ClO2 estas organika kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, rezultante el interagado de la kloroacetata acido kaj izobutila alkoholo. Izobutila kloroacetato estas senkolora likvaĵo kun karakteriza odoro. Ĝi estas nesolvebla en akvo sed solvebla en duetila etero, kloroformo, etanolo kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Izobutila kloroacetato estas uzata kiel kemia reakciaĵo en la produktado de aliaj izobutilaj derivaĵoj aŭ aliaj kloroacetatoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

kloroacetata acido+izobutila alkoholoizobutila kloroacetato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

kloroacetila jodido+izobutila alkoholoizobutila kloroacetato+jodida acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

kloroacetata acido+izobutila jodidoizobutila kloroacetato+jodida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria kloroacetato+izobutila jodidoizobutila kloroacetato+natria jodido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

propila kloroacetato+izobutila formiatoizobutila kloroacetato+propila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

kloroacetata acido+izobutila benzoatoizobutila kloroacetato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter alila kloroacetato kaj izobutanolo:

alila kloroacetato+izobutila alkoholoizobutila kloroacetato+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la izobutila kloroacetato:

izobutila kloroacetato+akvokloroacetata acido+izobutila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la izobutila kloroacetato:

izobutila kloroacetato+natria hidroksidonatria kloroacetato+izobutila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter izobutila kloroacetato kaj formiata acido:

izobutila kloroacetato+formiata acidokloroacetata acido+izobutila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter izobutila kloroacetato kaj metanolo:

izobutila kloroacetato+metanolometila kloroacetato+izobutila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

izobutila kloroacetato+benzila acetatobenzila kloroacetato+izobutila acetato

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

izobutila kloroacetato+amoniakokloroacetamido+izobutila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HI:

izobutila kloroacetato+jodida acidokloroacetata acido+izobutila jodido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]

Ĉi tiu artikolo estas verkita en Esperanto-Vikipedio kiel la unua el ĉiuj lingvoj en la tuta Vikipedia projekto.