Izopropila cianoacetato

Izopropila cianoacetato
Bastonaa kemia strukturo de la Izopropila cianoacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila cianoacetato
Alternativa(j) nomo(j)
Izopropila estero de la cianoacetata acido Izopropila estero de la cianoetanoata acido Cianoetanoato de izopropilo Cianoacetato de izopropilo
Kemia formulo	C6H9NO2
CAS-numero-kodo	13361-30-3
ChemSpider kodo	24146
PubChem-kodo	25917
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	127,143 g·mol-1
Denseco	1,013g cm−3
Bolpunkto	207°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,416
Ekflama temperaturo	92 °C
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	4960 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R22 R34 R52/53
Sekureco	S26 S36/37/39 S45 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero T Toksa Xn Noca por la sano
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H227, H303, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Izopropila cianoacetato aŭ C₆H₉NO₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la cianoacetata acido kaj izopropanolo. Izopropila cianoacetato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izopropila cianoacetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izopropila cianoacetato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de cianoacetata acido kaj izopropila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de cianoacetata anhidrido kaj izopropila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de izopropila klorido kaj cianoacetata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de izopropila klorido kaj natria cianoacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter izopropila propionato kaj benzila cianoacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter izopropila cinamato kaj cianoacetata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter etila cianoacetato kaj izopropila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la izopropila cianoacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la izopropila cianoacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun alila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reduktigo de la izopropila cianoacetato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Fused Pyrimidines
• Biocatalysis for the Pharmaceutical Industry
• Nucleic Acid Synthesis Inhibitors
• Natural Products in Medicinal Chemistry
• The Chemistry of Heterocyclic Compounds
• Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry
• Chinese Chemical Society
• Soviet Inventions Illustrated