Propila nitrito

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Propila nitrito
propila nitrito
Plata kemia strukturo de la Propila nitrito
propila nitrito
Tridimensia kemia strukturo de la Propila nitrito
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
C3H7NO2
CAS-numero-kodo 543-67-9
ChemSpider kodo 10514
PubChem-kodo 10979
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora, brulema kaj toksa likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 89,0938 g·mol-1
Denseco 0,886g cm−3[1]
Bolpunkto 47°C[2]
Refrakta indico  1,411
Ekflama temperaturo 31,9 °C
Solvebleco Akvo:<0,1g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R01 R05 R10 R20/21/22 R36/37/38
Sekureco S16 S26 S27 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H315, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P280, P302+352, P303+361+353, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Propila nitritoC3H7NO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la nitrita acido kaj propila alkoholo. Propila nitrito estas senkolora, brulema kaj toksa likvaĵo kun agrabla odoro, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Propila nitrito estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Propila nitrito reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Nitritaj esteroj malkompiniĝas per varmigo en karbona duoksido, akvo, nitrogena oksido kaj nitrogena duoksido.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

nitrita acido+propanolopropila nitrito+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

2propanolo+dunitrogena trioksido2propila nitrito+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

nitrita acido+propila kloridopropila nitrito+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria nitrito+propila kloridopropila nitrito+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

metila nitrito+propila formiatopropila nitrito+metila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

nitrita acido+propila benzoatopropila nitrito+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

metila nitrito+propanolopropila nitrito+metanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la propila nitrito:

propila nitrito+akvonitrita acido+propanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la propila nitrito:

propila nitrito+natria hidroksidonatria nitrito+propanolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

propila nitrito+formiata acidonitrita acido+propila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

propila nitrito+metanolometila nitrito+propanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

propila nitrito+benzoata acidonitrita acido+propila benzoato

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

propila nitrito+amoniako+akvoamonia nitrito+propanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

propila nitrito+klorida acidonitrita acido+propila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]