Terpinila formiato: Malsamoj inter versioj
[kontrolita revizio] | [kontrolita revizio] |
RG72 (diskuto | kontribuoj) |
e Roboto: Automata tekst-anstataŭigo: (-Moluma maso +Molmaso) |
||
Linio 31: | Linio 31: | ||
|[[Aspekto]]||senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun pinodoro |
|[[Aspekto]]||senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun pinodoro |
||
|- |
|- |
||
|[[ |
|[[Molmaso]]||182,263 g·mol<sup>-1</sup> |
||
|- |
|- |
||
|[[Denseco]]|| 0,981g cm<sup>−3<sup/> |
|[[Denseco]]|| 0,981g cm<sup>−3<sup/> |
Kiel registrite je 13:30, 26 jun. 2019
Terpinila formiato | ||
Plata kemia strukturo de la Terpinila formiato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Terpinila formiato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 2153-26-6 | |
ChemSpider kodo | 15677 | |
PubChem-kodo | 16537 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun pinodoro | |
Molmaso | 182,263 g·mol-1 | |
Denseco | 0,981g cm−3 | |
Bolpunkto | 220°C[1] | |
Refrakta indico | 1,4710 | |
Ekflama temperaturo | 97 °C | |
Solvebleco | Akvo:0,031 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | 4800 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 | |
Sekureco | S26 S37 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H412 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P273, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Terpinila formiato aŭ C11H18O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la formiata acido kaj terpineolo, senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun florodoro, uzata kiel gustiga kaj odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Terpinila formiato estas malmulte solvebla en akvo, sed estas solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj.
Terpinila formiato ankaŭ uzatas en parfumfabrikado kaj medicinaĵojn pro ĝiaj antioksidigaj proprecoj. Ĝi reakcias kun acidoj kaj alkoholoj liberigante grandan kvanton da energio kaj varmo. Fortaj oksidigaj acidoj povas kaŭzi eksplodan reakcion sufiĉe altan por ekbruli la produktojn de la reakcio. Granda amaso da varmo ankaŭ liberiĝas per interagado de la estero kun kaŭstikaj solvaĵoj. Terpinila formiato posedas antifungajn proprecojn kaj aktivecojn kontraŭ diversaj fungoj tiaj kiaj Aspergillus, Fuzarium kaj Rhizopus specioj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per traktado de formiata acido kaj terpineolo:
Sintezo 2
- Preparado per traktado de formiata anhidrido kaj terpineolo:
Sintezo 3
- Preparado per traktado de terpinila klorido kaj formiata acido:
Sintezo 4
- Preparado per interagado de natria formiato kaj terpinila klorido:
Sintezo 5
- Reakcio de transesterigo inter terpinila acetato kaj metila formiato:
Sintezo 6
- Per transigo de la terpinila radikalo inter terpinila benzoato kaj formiata acido:
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la terpinila formiato:
Reakcio 2
- Sapigo de la terpinila formiato:
Reakcio 3
- Reduktigo de la terpinila formiato:
Reakcio 4
- Per transesteriga reakcio inter terpinila formiato kaj anizila cinamato:
Reakcio 5
- Reakcio kun klorida acido:
Reakcio 6
- Reakcio kun amoniako:
Literaturo
- The Good Scents Company
- Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients
- Aromatherapy for Health Professionals
- The Essential Oils
- The Essential Oils: History, origin in plants, production, analysis
- Monographs on Fragrance Raw Materials
- Food, Drug, Cosmetic Law Reporter