Tanĝeritino

Tanĝeritino
Plata kemia strukturo de la Tanĝeritino
Tridimensia kemia strukturo de la Tanĝeritino
Numerigo de la karbonaj strukturoj de la flavonoj.
Tanĝeritino estas medicina substanco kun antikarcinomogenaj proprecoj trovata en plantoj de la familio de la Citrus reticulata
Alternativa(j) nomo(j)
Tanĝeretino Ponkanetino
Kemia formulo	C20H20O7
CAS-numero-kodo	481-53-8
ChemSpider kodo	61389
PubChem-kodo	68077
Fizikaj proprecoj
Aspekto	kristalblanka solidaĵo
Molmaso	372,369 g·mol-1
Denseco	1,244g cm−3
Fandpunkto	153°C-157°C
Bolpunkto	565,3°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,565
Ekflama temperaturo	248,4 °C
Solvebleco	Akvo:0,0087 g/L
Mortiga dozo (LD50)	998 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R25 R36/37/38
Sekureco	S26 S36 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero T Toksa Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H300
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P270, P301+310, P321, P330, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Tanĝeritino, "tanĝeretino", aŭ C₂₀H₂₀O₇ estas kvinmetoksila flavono, kun metoksilaj grupoj en la pozicioj 4', 5, 6, 7 kaj 8 de la kromenonila grupo. Tanĝeritino ĉeestas en la ŝeloj de la pomo, tanĝerino kaj aliaj citrusaj fruktoj. Cetere, tiuj fruktoj karakteriziĝas per akumulado de altaj kvantoj da flavanonaj glukozidoj tiaj kiaj naringino, "tanĝeritino" kaj "nobiletino". Tanĝeritino plifortigas la ĉelmurojn kaj agas kiel mekanismo por plantodefendo kontraŭ patogenaĵojn kiuj kaŭzas malsanojn.

Lastatempaj raportoj elmontris la efikajn rezultojn en la traktado kontraŭ la Parkinsona malsano. Ĉi-flavono plialtigis ĝiajn promesojn en la batalado kontraŭ la kolesterolo, kancero kaj eĉ en la protektado de la cerboĉeloj kontraŭ neŭraj malsanoj. Ĝiaj potencialoj kontraŭ kanceraj tumoroj estis elmontritaj en la traktado de leŭkemio sen detruado de la sanĉeloj. En aliaj eksperimentoj, tanĝeretino plialtigis la nivelojn da cerbohormonon dopaminon kaj rivelis cerboprotektivan aktivecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado ekde la akacetino per interŝanĝo de du hidroksilaj grupoj je metoksilaj grupoj en la 5-a kaj 7-a pozicioj de la kromenonila grupo kaj aldono de du metoksilaj grupoj en la 6-a kaj 8-a pozicioj de la kromenonila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 2

• Preparado ekde la apigenino per interŝanĝo de du hidroksilaj grupoj je metoksilaj grupoj en la 5-a kaj 7-a pozicioj de la kromenonila grupo, aldono de du metoksilaj grupoj en la 6-a kaj 8-a pozicioj de la kromenonila grupo kaj anstataŭado de hidroksila grupo je metoksila grupo en la 4'-a pozicio de la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 3

• Preparado ekde la krizino per interŝanĝo de du hidroksilaj grupoj je metoksilaj grupoj en la 5-a kaj 7-a pozicioj de la kromenonila grupo, aldono de du metoksilaj grupoj en la 6-a kaj 8-a pozicioj de la kromenonila grupo kaj aldono de metoksila grupo en la 4'-a pozicio de la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 4

• Preparado ekde la luteolino per interŝanĝo de du hidroksilaj grupoj je metoksilaj grupoj en la 5-a kaj 7-a pozicioj de la kromenonila grupo, aldono de du metoksilaj grupoj en la 6-a kaj 8-a pozicioj de la kromenonila grupo, anstataŭado de hidroksila grupo je metoksila grupo en la 4'-a pozicio de la fenila grupo kaj aldono de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 5

• Preparado ekde la miriketino per interŝanĝo de du hidroksilaj grupoj je metoksilaj grupoj en la 5-a kaj 7-a pozicioj de la kromenonila grupo, aldono de du metoksilaj grupoj en la 6-a kaj 8-a pozicioj de la kromenonila grupo, anstataŭado de hidroksila grupo je metoksila grupo en la 4'-a pozicio de la fenila grupo kaj aldono de du hidroksilaj grupoj en la 3-a kaj 5-a pozicioj de la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 6

• Preparado ekde la kverketino per interŝanĝo de du hidroksilaj grupoj je metoksilaj grupoj en la 5-a kaj 7-a pozicioj de la kromenonila grupo, aldono de du metoksilaj grupoj en la 6-a kaj 8-a pozicioj de la kromenonila grupo, anstataŭado de hidroksila grupo je metoksila grupo en la 4'-a pozicio de la fenila grupo kaj forigo de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 7

• Preparado ekde la naringenino per interŝanĝo de du hidroksilaj grupoj je metoksilaj grupoj en la 5-a kaj 7-a pozicioj de la kromenonila grupo, aldono de du metoksilaj grupoj en la 6-a kaj 8-a pozicioj de la kromenonila grupo, anstataŭado de hidroksila grupo je metoksila grupo en la 4'-a pozicio de la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcioj

Reakcio 1

• Konvertado al akacetino per interŝanĝo de du metoksilaj grupoj je hidroksilaj grupoj en la 5-a kaj 7-a pozicioj de la kromenonila grupo kaj forigo de du metoksilaj grupoj en la 6-a kaj 8-a pozicioj de la kromenonila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 2

• Konvertado al apigenino per interŝanĝo de du metoksilaj grupoj je hidroksilaj grupoj en la 5-a kaj 7-a pozicioj de la kromenonila grupo, forigo de du metoksilaj grupoj en la 6-a kaj 8-a pozicioj de la kromenonila grupo kaj anstataŭado de metksila grupo je hidroksila grupo en la 4'-a pozicio de la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 3

• Konvertado al krizino per interŝanĝo de du metoksilaj grupoj je hidroksilaj grupoj en la 5-a kaj 7-a pozicioj de la kromenonila grupo, forigo de du metoksilaj grupoj en la 6-a kaj 8-a pozicioj de la kromenonila grupo kaj forigo de metoksila grupo en la 4'-a pozicio de la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 4

• Konvertado al luteolino per interŝanĝo de du metoksilaj grupoj je hidroksilaj grupoj en la 5-a kaj 7-a pozicioj de la kromenonila grupo, forigo de du metoksilaj grupoj en la 6-a kaj 8-a pozicioj de la kromenonila grupo, anstataŭado de metoksila grupo je hidroksila grupo en la 4'-a pozicio de la fenila grupo kaj forigo de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 5

• Konvertado al miriketino per interŝanĝo de du metoksilaj grupoj je hidroksilaj grupoj en la 5-a kaj 7-a pozicioj de la kromenonila grupo, forigo de du metoksilaj grupoj en la 6-a kaj 8-a pozicioj de la kromenonila grupo, anstataŭado de metoksila grupo je hidroksila grupo en la 4'-a pozicio de la fenila grupo kaj forigo de du hidroksilaj grupoj en la 3-a kaj 5-a pozicioj de la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 6

• Konvertado al kverketino per interŝanĝo de du metoksilaj grupoj je hidroksilaj grupoj en la 5-a kaj 7-a pozicioj de la kromenonila grupo, forigo de du metoksilaj grupoj en la 6-a kaj 8-a pozicioj de la kromenonila grupo, anstataŭado de metoksila grupo je hidroksila grupo en la 4'-a pozicio de la fenila grupo kaj aldono de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 7

• Konvertado al naringenino per interŝanĝo de du metoksilaj grupoj je hidroksilaj grupoj en la 5-a kaj 7-a pozicioj de la kromenonila grupo, forigo de du metoksilaj grupoj en la 6-a kaj 8-a pozicioj de la kromenonila grupo, anstataŭado de metoksila grupo je hidroksila grupo en la 4'-a pozicio de la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Literaturo

• Frutas Que Encantam E Curam
• New Polymers for Encapsulation of Nutraceutical Compounds
• Natural Substances for Cancer Prevention
• Komplementäre Onkologie: supportive Maßnahmen und evidenzbasierte Empfehlungen
• Phytochemicals in Health and Disease
• Dictionary of Nutraceuticals and Functional Foods
• Flavonoids in the Living System
• Flavonoids in Cell Function

Vidu ankaŭ

• Flavonoidoj