Vinila butirato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Vinila butirato
vinila butirato
Plata kemia strukturo de la Vinila butirato
vinila butirato
Tridimensia kemia strukturo de la Vinila butirato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Butirato de vinilo
  • Butirato de etenilo
  • Etenila butirato
  • Vinila estero de la butirata acido
  • Vinila acetilacetato
  • Vinila propilkarboksilato
  • Etenila acetilacetato
  • Etenila propilkarboksilato
Kemia formulo
C6H10O2
CAS-numero-kodo 123-20-6
ChemSpider kodo 28987
PubChem-kodo ‎31247


Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun iom penetranta odoro
Molmaso 114,144 g·mol-1
Denseco 0,899g cm−3[1]
Fandpunkto -80°C[2]
Bolpunkto 116,7°C
Refrakta indico  1,410
Ekflama temperaturo 20 °C
Solvebleco Akvo:Tute solvebla
Mortiga dozo (LD50) 8530 mg/kg (buŝe)[3]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R11 R20 R36/37/38
Sekureco S9 S16 S23 S24/25 S26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H332
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P271, P280, P303+361+353, P304+312, P304+340, P370+378, P403+235, P501[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Vinila butiratoC6H10O2 estas organika komponaĵo, apartenanta al la familio de la esteroj, senkolora likvaĵo kun iom penetranta odoro, rezultanta el interagado de butirata acido kaj vinila alkoholo. Ĝi uzatas en la produktado de poli(vinila butirato) samkiel aliaj kunpolimeroj kun akrilataj esteroj, vinila klorido kaj vinila acetato, multaj el kiuj estas uzataj en la fabrikado de farboj. Ĉar vinila alkoholo preskaŭ ne estas disponebla, vinila butirato estas produktata per aldono de butirata acido kaj acetileno en ĉeesto de kataliziloj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

acetileno+butirata acidovinila butirato

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

butirata acido+vinila kloridovinila butirato+klorida acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

vinila alkoholo+butirata acidovinila butirato+akvo

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

vinila klorido+natria butiratovinila butirato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

vinila formiato+butirata acidovinila butirato+formiata acido

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

metila butirato+vinila acetatovinila butirato+metila acetato

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la vinila butirato:

vinila butirato+akvovinila alkoholo+butirata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la vinila butirato:

vinila butirato+natria hidroksidovinila alkoholo+natria butirato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

vinila butirato+metila propionatovinila propionato+metila butirato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

vinila butirato+jodida acidovinila jodido+butirata acido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun alkoholoj:

vinila butirato+etanolovinila alkoholo+etila butirato

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la vinila butirato:

2vinila butiratoetileno+butirata acido+vinila alkoholo+1-butanolo

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]