Vinila buterato

Vinila butanato
Plata kemia strukturo de la Vinila buterato
Tridimensia kemia strukturo de la Vinila buterato
Alternativa(j) nomo(j)
Vinila butirato Buterato de vinilo Buterato de etenilo Etenila butirato Vinila estero de la butirata acido Vinila acetilacetato Vinila propilkarboksilato Etenila acetilacetato Etenila propilkarboksilato
Kemia formulo	C6H10O2
CAS-numero-kodo	123-20-6
ChemSpider kodo	28987
PubChem-kodo	‎31247
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun iom penetranta odoro
Molmaso	114,144 g·mol−1
Denseco	0,899g cm−3
Fandpunkto	−80 °C
Bolpunkto	116,7 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,410
Ekflama temperaturo	20 °C
Solvebleco	Akvo:Tute solvebla
Mortiga dozo (LD50)	8530 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R11 R20 R36/37/38
Sekureco	S9 S16 S23 S24/25 S26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita F Brulema Xn Noca por la sano
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H225, H332
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P271, P280, P303+361+353, P304+312, P304+340, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Vinila buterato aŭ C₆H₁₀O₂ estas organika komponaĵo, apartenanta al la familio de la esteroj, senkolora likvaĵo kun iom penetranta odoro, rezultanta el interagado de buterata acido kaj vinila alkoholo. Ĝi uzatas en la produktado de poli(vinila buterato) samkiel aliaj kunpolimeroj kun akrilataj esteroj, vinila klorido kaj vinila acetato, multaj el kiuj estas uzataj en la fabrikado de farboj. Ĉar vinila alkoholo preskaŭ ne estas disponebla, vinila buterato estas produktata per aldono de buterata acido kaj acetileno en ĉeesto de kataliziloj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per traktado de acetileno kaj buterata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 2

• Preparado per agado de buterata acido sur vinila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per agado de propionata acido kaj vinila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria buterato kaj vinila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per transviniligo inter vinila formiato kaj buterata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per transesterigo inter vinila acetato kaj metila buterato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la vinila buterato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la vinila buterato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Transesterigo kun metila propionato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Reakcio kun jodida acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reakcio kun alkoholoj:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reduktigo de la vinila buterato:

2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{4[H]}}\,}}$+++

Literaturo

• Analytical Pyrolysis of Synthetic Organic Polymers
• Handbook of Vinyl Polymers: Radical Polymerization, Process, and Technology
• Handbook of Enzymes
• Pharmaceutical Process Chemistry for Synthesis: Rethinking the Routes to Scale-up
• Handbook of Odors in Plastic Materials
• Environmentally Friendly Syntheses Using Ionic Liquids