Vinila tereftalato

Vinila tereftalato
Plata kemia strukturo de la Vinila tereftalato
Tridimensia kemia strukturo de la Vinila tereftalato
Alternativa(j) nomo(j)
Bis(etenilo) benzeno-1,4-dukarboksilato Tereftalato de duetenilo Duvinila estero de la 1,3-Benzenokarboksilata acido
Kemia formulo	C12H10O4
CAS-numero-kodo	13846-19-0
ChemSpider kodo	10627291
PubChem-kodo	15374889
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	218,208g mol−1
Denseco	1,158g/cm−3
Fandpunkto	83 °C - 84 °C
Bolpunkto	340 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,533
Ekflama temperaturo	170,5 °C
Solvebleco	Akvo:nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	3500 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H315, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P270, P280, P301+312, P302+352, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Vinila tereftalato aŭ C₁₂H₁₀O₄ estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la tereftalata acido kaj vinila alkoholo. Ĝi estas senkolora aŭ blanka likvaĵo ne solvebla en akvo sed iom solvebla en kloroformo kaj etila acetato. Duvinila tereftalato estas uzata en la produktado de farmaciaĵoj, kosmetikaĵoj kaj optikaj lensoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de tereftalata acido kaj vinila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 2

• Preparado ekde la tereftaloila klorido kaj vinila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 3

• Preparado per traktado de tereftalata acido kaj vinila klorido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 4

• Preparado inter natria tereftalato kaj vinila klorido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 5

• Preparado per interagado de propila tereftalato kaj vinila formiato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter tereftalata acido kaj vinila benzoato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter metila tereftalato kaj vinila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 8

• Preparado de vinila tereftalato per interagado de acetileno kun tereftalata acido:

2 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$2

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la vinila tereftalato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 2

• Sapigo de la vinila tereftalato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 3

• Preparado per acida transesterigo inter vinila tereftalato kaj formiata acido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 4

• Preparado per alkohola transesterigo inter vinila tereftalato kaj metanolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 5

• Transesterigo inter vinila tereftalato kaj fenila acetato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 6

• Reakcio kun NH₃:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Vidu ankaŭ

• Tereftalatoj
• Ftalatoj