Vinila tereftalato
Etoso
Vinila tereftalato | ||
Vinila tereftalato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 13846-19-0 | |
ChemSpider kodo | 10627291 | |
PubChem-kodo | 15374889 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo | |
Molmaso | 218,208g mol−1 | |
Denseco | 1,158g/cm−3 | |
Fandpunkto | 83 °C - 84 °C | |
Bolpunkto | 340 °C | |
Refrakta indico | 1,533 | |
Ekflama temperaturo | 170,5 °C | |
Solvebleco | Akvo:nesolvebla | |
Mortiga dozo (LD50) | 3500 mg/kg (buŝe) | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H315, H319 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P270, P280, P301+312, P302+352, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Vinila tereftalato aŭ C12H10O4 estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la tereftalata acido kaj vinila alkoholo. Ĝi estas senkolora aŭ blanka likvaĵo ne solvebla en akvo sed iom solvebla en kloroformo kaj etila acetato. Duvinila tereftalato estas uzata en la produktado de farmaciaĵoj, kosmetikaĵoj kaj optikaj lensoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de tereftalata acido kaj vinila alkoholo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado ekde la tereftaloila klorido kaj vinila alkoholo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de tereftalata acido kaj vinila klorido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado inter natria tereftalato kaj vinila klorido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de propila tereftalato kaj vinila formiato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter tereftalata acido kaj vinila benzoato:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter metila tereftalato kaj vinila alkoholo:
Sintezo 8
[redakti | redakti fonton]- Preparado de vinila tereftalato per interagado de acetileno kun tereftalata acido:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la vinila tereftalato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la vinila tereftalato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter vinila tereftalato kaj formiata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter vinila tereftalato kaj metanolo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Transesterigo inter vinila tereftalato kaj fenila acetato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HCl: