Amila p-aminobenzoato
Amila p-aminobenzoato | ||
Plata kemia strukturo de la Amila p-aminobenzoato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Amila p-aminobenzoato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 13110-37-7 | |
ChemSpider kodo | 23947 | |
PubChem-kodo | 25706 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | blanka solidaĵo | |
Molmaso | 207,269 g·mol-1 | |
Denseco | 1,0681g cm−3 | |
Fandpunkto | 51°C-53°C[1] | |
Bolpunkto | 324,1°C[2] | |
Refrakta indico | 1,5220 | |
Ekflama temperaturo | 133,8 °C | |
Acideco (pKa) | 2,39 | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 | |
Sekureco | S26 S36/37/39 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Amila p-aminobenzoato aŭ C12H17NO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la p-Aminobenzoata acido kaj amila alkoholo, senkolora aŭ blanka solidaĵo uzata kiel kemia reaciaĵo en organikaj sintezoj kaj kun farmakologiaj proprecoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Amila p-aminobenzoato estas malmulte solvebla en akvo, sed pli solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Amila p-aminobenzoato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de p-Aminobenzoata acido kaj amila alkoholo:
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado ekde la p-aminobenzoata anhidrido kaj amila alkoholo:
Sintezo 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado per traktado de p-Aminobenzoata acido kaj amila klorido:
Sintezo 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado inter natria p-aminobenzoato kaj amila klorido:
Sintezo 5[redakti | redakti fonton]
- Preparado per transesterigo inter propila p-aminobenzoato kaj amila formiato:
Sintezo 6[redakti | redakti fonton]
- Preparado per acida transesterigo inter p-Aminobenzoata acido kaj amila benzoato:
Sintezo 7[redakti | redakti fonton]
- Preparado per alkohola transesterigo inter alila p-aminobenzoato kaj amila alkoholo:
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Hidrolizo de la amila p-aminobenzoato:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Sapigo de la amila p-aminobenzoato:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun formiata acido:
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun metila alkoholo:
Reakcio 5[redakti | redakti fonton]
- Reduktado de la amila p-aminobenzoato:
Reakcio 6[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun HCl:
Literaturo[redakti | redakti fonton]
- Fisher Scientific[rompita ligilo]
- Patty's toxicology
- Purification of Laboratory Chemicals
- Journal of the Association of Official Agricultural Chemists
- Journal of the Society of Chemical Industry
- Anaesthetic and Sedative Techniques for Aquatic Animals
Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]
- p-Aminobenzoata acido
- m-Aminobenzoata acido
- o-Aminobenzoata acido
- Alila p-aminobenzoato
- Metila p-aminobenzoato
- Etila p-aminobenzoato
- Propila p-aminobenzoato
- Butila p-aminobenzoato
- Izobutila p-aminobenzoato