Saltu al enhavo

Izobutila p-aminobenzoato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Izobutila p-aminobenzoato
izobutila p-aminobenzoato
Plata kemia strukturo de la Izobutila p-aminobenzoato
izobutila p-aminobenzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila p-aminobenzoato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izobutila esterol de la p-aminobenzoata acido
Kemia formulo
C11H15NO2
CAS-numero-kodo 94-14-4
ChemSpider kodo 6908
PubChem-kodo 7176
Merck Index 15,5178
Fizikaj proprecoj
Aspekto kristalblanka solidaĵo
Molmaso 193,2417 g·mol-1
Denseco 1,0945g cm−3
Fandpunkto 65°C[1]
Bolpunkto 329°C[2]
Refrakta indico  1,5041
Acideco (pKa) 2,51
Solvebleco Akvo:Tute solvebla
Mortiga dozo (LD50) 48 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R20/21/22 R36/37/38
Sekureco S26 S37/37 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H317
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P272, P280, P302+352, P321, P333+313, P363, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izobutila p-aminobenzoatoC11H15NO2 estas kemia substanco uzata kiel topika anestezaĵo kaj produktado de aliaj p-aminobenzoatoj. Ĝi estas kristalblanka solidaĵo solvebla en akvo, etanolo, benzeno, kloroformo, acetono kaj duetila etero. Ĝi estas rezultanta el interagado de la p-aminobenzoata acido kaj izobutanolo.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

p-aminobenzoata acido+izobutila alkoholoizobutila p-aminobenzoato+akvo

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado ekde la p-aminobenzoata anhidrido:

p-aminobenzoata anhidrido+2izobutila alkoholo2izobutila p-aminobenzoato+akvo

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

p-aminobenzoata acido+izobutila kloridoizobutila p-aminobenzoato+klorida acido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]

natria p-aminobenzoato+izobutila kloridoizobutila p-aminobenzoato+natria klorido

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]

propila p-aminobenzoato+izobutila formiatoizobutila p-aminobenzoato+propila formiato

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]

p-aminobenzoata acido+izobutila benzoatoizobutila p-aminobenzoato+benzoata acido

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]

alila p-aminobenzoato+izobutila alkoholoizobutila p-aminobenzoato+alila alkoholo

Sintezo 8

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per reduktado de la izobutila p-nitrobenzoato:

isobutila p-nitrobenzoatoizobutila p-aminobenzoato

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Hidrolizo de la izobutila p-aminobenzoato:

izobutila p-aminobenzoato+akvop-aminobenzoata acido+izobutila alkoholo

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Sapigo de la izobutila p-aminobenzoato:

izobutila p-aminobenzoato+natria hidroksidonatria p-aminobenzoato+izobutila alkoholo

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun formiata acido:

izobutila p-aminobenzoato+formiata acidop-aminobenzoata acido+izobutila formiato

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun metila alkoholo:

izobutila p-aminobenzoato+metanolometila p-aminobenzoato+izobutila alkoholo

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]
  • Oksidado de la izobutila p-aminobenzoato:

izobutila p-aminobenzoatop-aminobenzaldehido+izobutila alkoholo

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun NH3:

izobutila p-aminobenzoato+amoniakop-aminobenzamido+izobutila alkoholo

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun HCl:

izobutila p-aminobenzoato+klorida acidop-aminobenzoata acido+izobutila klorido

Reakcio 8

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per kataliza oksidado de la isobutila p-nitrobenzoato en ĉeesto de "trifluoroperacetata acido":

izobutila p-aminobenzoatoisobutila p-nitrobenzoato

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]