Azepano

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Azepano
Azepan.png
Plata kemia strukturo de la Azepano
Azepane-3D-balls.png
Tridimensia strukturo de la Azepano
Alternativa(j) nomo(j)
  • Heksametilenimino
  • Heksahidroazepino
  • Azacikloheptano
  • Homopiperidino
Kemia formulo
C6H13N
CAS-numero-kodo 111-49-9
ChemSpider kodo 7828
PubChem-kodo 8119
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun aminodoro.
Molmaso 99.1741 g·mol-1
Denseco 0.8643 g cm−3
Fandpunkto -37 °C
Bolpunkto 135-138 °C
Refrakta indico  1,4631
Ekflama temperaturo 18.3 °C
Solvebleco Akvo:32 g/L
Mortiga dozo (LD50) 20.7 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Risko R10 R11 R20/21 R25 R28 R34
Sekureco S9 S16 S26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj[1]
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema 05 – Koroda substanco
06 – Venena substanco 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H226, H300, H302, H314, H318, H331, H332
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301+310, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P310, P311, P312, P321, <abbr class="abbr" title="Error in hazard statements">P322, P330, P363, P370+378, P403+233, P403+235
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Azepanohomopiperidino estas heterocikla organika kombinaĵo, kies kemia strukturo korespondas al sepmembra saturita amino. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun amoniakodoro. Ĝi estas tre solvebla en etanolo kaj duetila etero kaj malpli solvebla en akvo (nur 32 g/L). Ĝi plej bone solviĝas en polaraj solvantoj ol en nepolaraj solvantoj.

Sintezo[redakti | redakti fonton]

Sintezo de la azepano.

Aliaj krudmaterialoj kiuj povas produkti azepanon estas la 1,6-heksanoduolo, la 1,6-heksanoduamino, la 1-heksanamino kaj la biS(6-aminoheksil)amino. Ĉi-lasta reakcio okazas inter 180 ºC - 300 ºC sub alta premo kaj uzante feron kiel katalizilon, estigitan per reduktiĝo de feroksidoj kaj hidrogeno sub 500 ºC.

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Kunrilataj kemiaĵoj[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]



  1. PubChem