Duetanolamino

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Saltu al: navigado, serĉo
Duetanolamino
Diethanolamine.png
Plata kemia strukturo de la
Duetanolamino
Diethanolamine 3D ball.png
Tridimensia kemia strukturo de la
Duetanolamino
Alternativa(j) nomo(j)
  • Imino-duetanolo
  • Imino-bis-etanolo
  • Du-etilol-amino
  • Duhidrokso-duetilamino
Kemia formulo
C4H11NO2
CAS-numero-kodo 112-42-2
ChemSpider kodo 13835604
PubChem-kodo 8113
Merck Index 15,3118
Fizikaj proprecoj
Aspekto viskozaj higroskopaj senkoloraj kristaloj kun amoniaka odoro
Molara maso 105137 g·mol-1
Denseco 1.097g cm−3
Fandpunkto 28 °C
Bolpunkto 271.1 °C
Refrakta indico  1,4770
Ekflama temperaturo 176 °C
Memsparka temperaturo 365 °C
Acideco (pKa) 8.9[1]
Solvebleco Akvo:Tute solvebla
Mortiga dozo (LD50) 676 mg/kg (buŝe)[2]
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
05 – Koroda substanco 07 – Toksa substanco
08 – Risko al sano
GHS Signalvorto Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H318, H351, H361, H370, H371, H372, H373, H401, H412[3]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P201, P202, P260, P264, P270, P273, P280, P281, P302+352, P305+351+338, P308+313, P309+311, P310, P314, P321, P332+313, P362, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

DuetanolaminoDEA estas sekundara amino-alkoholo, viskozaj delikvaj senkoloraj kristaloj kun amoniaka odoro, solvebla en akvo, metanolo, acetono, kloroformo kaj glicerino, kaj nesolvebla en duetila etero, hidrokarbonidoj kaj karbona dusulfido.

Tiel kiel aliaj aminoj, duetanolamino estas malforta bazo. Amidoj preparataj ekde la duetanolamino estas hidrofilaj. Duetanolamino estas karcinomogenagento uzata kiel surfaktanto kaj korodo-inhibaĵo. Ĝi uzatas por forigo de sulfida acido kaj karbona duoksido el la naturgaso. Duetanolamino estas neakordigebla kun karbona duoksido, fortaj acidoj, kaj fortaj oksidigantoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Duetanolamino estas preparata per agado de la etilena oksido sur amoniako:
2 Ethylene-oxide-2D-skeletal.png Diethanolamine.png

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Duetanolamino estiĝas per agado de la amoniako sur kloridrina etileno:
Diethanolamine.png

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • DEA estas krudmaterialo uzata en la produktado de la morfolino:
Morpholine from DEA.png

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Duetanolamino reakcias kun 2-kloro-dufenil-oksazolo donante ditazolon:
+ Diethanolamine.png Ditazole.svg

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]