El Vikipedio, la libera enciklopedio
Duetanolamino
Plata kemia strukturo de la
Tridimensia kemia strukturo de la
Alternativa(j) nomo(j)
Imino-duetanolo
Imino-bis-etanolo
Du-etilol-amino
Duhidrokso-duetilamino
Kemia formulo C4 H11 NO2
CAS-numero-kodo 112-42-2
ChemSpider kodo 13835604
PubChem-kodo 8113
Merck Index 15,3118
Fizikaj proprecoj
Aspekto viskozaj higroskopaj senkoloraj kristaloj kun amoniaka odoro
Molmaso 105137 g·mol−1
Denseco 1.097g cm−3
Fandpunkto 28 °C
Bolpunkto 271.1 °C
Refrakta indico
n
761
20
{\displaystyle n_{761}^{20}}
1,4770
Ekflama temperaturo 176 °C
Memsparka temperaturo 365 °C
Acideco (pKa) 8.9[1]
Solvebleco Akvo :Tute solvebla
Mortiga dozo (LD50) 676 mg/kg (buŝe)[2]
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315 , H318 , H351 , H361 , H370 , H371 , H372 , H373 , H401 , H412 [3]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P201 , P202 , P260 , P264 , P270 , P273 , P280 , P281 , P302+352 , P305+351+338 , P308+313 , P309+311 , P310 , P314 , P321 , P332+313 , P362 , P405 , P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo °C kaj 100 kPa)
Duetanolamino aŭ DEA estas sekundara amino -alkoholo , viskozaj delikvaj senkoloraj kristaloj kun amoniaka odoro, solvebla en akvo, metanolo , acetono , kloroformo kaj glicerino , kaj nesolvebla en duetila etero , hidrokarbonidoj kaj karbona dusulfido .
Tiel kiel aliaj aminoj, duetanolamino estas malforta bazo. Amidoj preparataj ekde la duetanolamino estas hidrofilaj . Duetanolamino estas karcinomogenagento uzata kiel surfaktanto kaj korodo-inhibaĵo. Ĝi uzatas por forigo de sulfida acido kaj karbona duoksido el la naturgaso. Duetanolamino estas neakordigebla kun karbona duoksido, fortaj acidoj, kaj fortaj oksidigantoj.
Duetanolamino estas preparata per agado de la etilena oksido sur amoniako :
2
+
N
H
3
→
{\displaystyle {\mathsf {+\;NH_{3}{\underset {}{\xrightarrow {}}}}}}
Duetanolamino estiĝas per agado de la amoniako sur kloridrina etileno :
2
H
O
C
H
2
C
H
2
C
l
+
N
H
3
→
{\displaystyle {\mathsf {2\;HOCH_{2}CH_{2}Cl+NH_{3}\rightarrow }}}
+
H
C
l
{\displaystyle {\mathsf {+\;HCl}}}
DEA estas krudmaterialo uzata en la produktado de la morfolino :
Duetanolamino reakcias kun 2-kloro-dufenil-oksazolo donante ditazolon :
[
C
2
H
5
]
−
[
C
3
H
2
N
O
−
C
l
]
−
[
C
2
H
5
]
2
−
k
l
o
r
o
−
4
,
5
−
d
u
f
e
n
i
l
−
o
k
s
a
z
o
l
o
{\displaystyle {{\underset {2-kloro-4,5-dufenil-oksazolo}{[C_{2}H_{5}]-[C_{3}H_{2}NO-Cl]-[C_{2}H_{5}]}}\;}}
→
−
H
C
l
{\displaystyle {\mathsf {\underset {-HCl}{\xrightarrow {}}}}}
Chemical Book Handbook of Environmental Fate and Exposure Data For Organic Chemicals, Volume 2 , Philip H. HowardSome Industrial Chemicals , IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, International Agency for Research on Cancer, World Health OrganizationA Comprehensive Guide to the Hazardous Properties of Chemical Substances , Pradyot PatnaikHandbook of Air Toxics: Sampling, Analysis, and Properties , Lawrence H. Keith, Mary WalkerAir Toxics and Risk Assessment , Edward J. Calabrese, Elaina KenyonGas Purification , Arthur L Kohl, Richard Nielsen
![{\displaystyle {{\underset {2-kloro-4,5-dufenil-oksazolo}{[C_{2}H_{5}]-[C_{3}H_{2}NO-Cl]-[C_{2}H_{5}]}}\;}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/4f93cd0f70bd50c51c4facfb8325bbcbd901a033)
