Etila p-nitrobenzoato

Etila p-nitrobenzoato
Plata kemia strukturo de la Etila p-nitrobenzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Etila p-nitrobenzoato
Alternativa(j) nomo(j)
Etila estero de la p-nitrobenzoata acido
Kemia formulo	‎C9H9NO4
CAS-numero-kodo	99-77-4
ChemSpider kodo	7177
PubChem-kodo	7457
Merck Index	15,3886
Fizikaj proprecoj
Aspekto	flava solidaĵo
Molmaso	195,1721 g·mol-1
Denseco	1,253g cm−3
Fandpunkto	55°C-59°C
Bolpunkto	315°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,5745
Ekflama temperaturo	148,2 °C
Solvebleco	Akvo:Malmulte solvebla
Mortiga dozo (LD50)	2050 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S22 S24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P270, P301+312, P330, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Etila p-nitrobenzoato aŭ ‎C₉H₉NO₄ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la nitrobenzoata acido kaj etanolo. Etila nitrobenzoato estas flaveca solidaĵo nesolvebla en akvo sed solvebla en metanolo, etanolo, duetila etero, acetono kaj kloroformo. Ordinare etila nitrobenzoato estas produktata per interagado de la p-aminobenzoata acido kun etila alkoholo sekvata per oksidigo de la amina grupo (NH₂) al nitrogrupo (NO₂). Nitrokombinaĵoj estas danĝeraj substancoj ĉar ĝiaj derivaĵoj estas volatilaj kaj toksaj. Etila nitrobenzoato uzatas ankaŭ kiel kemia reakciaĵo en organikaj sintezoj kun farmakologiaj proprecoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de nitrobenzoata acido kaj etila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado ekde la nitrobenzoata anhidrido kaj etila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de nitrobenzoila klorido kaj etanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado inter natria nitrobenzoato kaj etila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per interagado de propila nitrobenzoato kaj etila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter nitrobenzoata acido kaj etila benzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter alila nitrobenzoato kaj etila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la etila p-nitrobenzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la etila p-nitrobenzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Preparado per acida transesterigo inter etila nitrobenzoato kaj formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Preparado per alkohola transesterigo inter etila nitrobenzoato kaj alila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reduktado de la etila p-nitrobenzoato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{[H]}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH₃:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Fisher Scientific
• Molbase
• Toxic substances control act
• The Journal of Biological Chemistry
• Biodegradation of Nitroaromatic Compounds and Explosives
• Bretherick's Handbook of Reactive Chemical Hazards
• Purification of Laboratory Chemicals
• Comprehensive Organic Chemistry Experiments for the Laboratory Classroom

Vidu ankaŭ

• Nitrobenzoatoj
• Nitroacetata acido