Fenila bromoacetato

Fenila bromoacetato
Plata kemia strukturo de la Fenila bromoacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila bromoacetato
Kemia formulo	C8H7BrO2
CAS-numero-kodo	620-72-4
ChemSpider kodo	491060
PubChem-kodo	564919
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka aŭ flaveca solidaĵo kun malalta fandpunkto
Molmaso	215,044 g·mol-1
Denseco	1,508g cm−3
Fandpunkto	31°C-33°C
Bolpunkto	261,9°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,5578
Ekflama temperaturo	112,2 °C
Solvebleco	Akvo:0,67 g/L
Mortiga dozo (LD50)	39 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R10 R36/37/38
Sekureco	S16 S24/25 S26
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita F Brulema
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Fenila bromoacetato aŭ C₈H₇BrO₂ estas organika kunmetaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la aromataj esteroj, rezultanta el interagado de la bromoacetata acido kaj fenolo en ĉeesto de sulfata acido. Ĝi estas senkolora aŭ flava likvaĵo kun tranĉa odoro, nesolvebla en akvo sed miksebla kun duetila etero, etanolo kaj nepolaraj organikaj solvantoj. Fenila bromoacetato estas neakordigebla kun fortaj oksidigagentoj. Fenila bromoacetato estas irita substanco al okuloj, haŭto kaj spirsistemo. Kiel reakciaĵo, fenila bromoacetato estas alkiligagento kaj uzata en kemiaj sintezoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de bromoacetata acido kaj fenolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado ekde la bromoacetila klorido kaj fenolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de bromoacetata acido kaj klorobenzeno:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado inter natria bromoacetato kaj klorobenzeno:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per interagado de propila bromoacetato kaj fenila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter bromoacetata acido kaj fenila benzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter alila bromoacetato kaj fenolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la fenila bromoacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la fenila bromoacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Preparado per acida transesterigo inter fenila bromoacetato kaj formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Preparado per alkohola transesterigo inter fenila bromoacetato kaj metanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Transesterigo inter fenila bromoacetato kaj alila acetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH₃:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Sigma Aldrich
• Chemnet
• Fisher Scientific
• Thermophysical Properties of Chemicals and Hydrocarbons
• Transition Metal Catalyzed Oxidative Cross-Coupling Reactions
• Aromatic Hydroxyketones: Preparation and Physical Properties: Vol.1 ...
• Advances in Heterocyclic Chemistry
• The Chemistry of Contrast Agents in Medical Magnetic Resonance Imaging

Vidu ankaŭ

• Bromoacetatoj
• Bromoacetata acido