Propila ftalato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Propila ftalato
propila ftalato
Plata kemia strukturo de la Propila ftalato
propila ftalato
Tridimensia kemia strukturo de la Propila ftalato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Dupropila estero de la ftalata acido
  • Ftalato de dupropilo
Kemia formulo
C14H18O4
CAS-numero-kodo 131-16-8
ChemSpider kodo 8241
PubChem-kodo 8559
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka kaj toksa solidaĵo
Molmaso 250,294 g·mol-1
Denseco 1,078g cm−3[1]
Fandpunkto -31°C
Bolpunkto 317,5°C[2]
Refrakta indico  1,497
Ekflama temperaturo 109 °C
Solvebleco Akvo:0,108 g/L [3]
Mortiga dozo (LD50) 1251 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj 20/21/22 R36/37/38 R39/23/24/25 R23/24/25 R11 R52
Sekureco 16|24/25 S45 S36/37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
08 – Risko al sano 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H351, H361, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P201, P202, P273, P281, P308+313, P391, P405, P501[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Propila ftalatoC14H18O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la ftalata acido kaj propanolo. Propila ftalato estas blanka kaj toksa solidaĵo, uzata kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Propila ftalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Propila ftalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

ftalata acido+2propanolopropila ftalato+2akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

ftalata anhidrido+2propanolopropila ftalato+ftalata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

2propila klorido+ftalata acidopropila ftalato+2klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

2propila klorido+natria ftalatopropila ftalato+2natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

propila acetato+2metila ftalatopropila ftalato+2metila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

2propila benzoato+ftalata acidopropila ftalato+2benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

etila ftalato+2propanolopropila ftalato+2etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la propila ftalato:

propila ftalato+akvoftalata acido+propanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la propila ftalato:

propila ftalato+2natria hidroksidonatria ftalato+2propanolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

propila ftalato+2formiata acido2propila formiato+ftalata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

propila ftalato+2metanolometila ftalato+2propanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la propila ftalato:

propila ftalatoftalaldehido+2propanolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

propila ftalato+2amoniakoftalamido+2propanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

propila ftalato+2klorida acidoftalata acido+2propila klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]