Butila cianoakrilato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
n-Butila 2-cianoakrilato
butila cianoakrilato
Plata kemia strukturo de la Butila cianoakrilato
butila cianoakrilato
Tridimensia kemia strukturo de la Butila cianoakrilato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Butila estero de la cianoakrilata acido
  • Cianoakrilato de butilo
Kemia formulo
C8H11NO2
CAS-numero-kodo 6606-65-1
ChemSpider kodo 21607
PubChem-kodo 23087
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun irita odoro kaj malalta tokseco
Molmaso 153,181 g·mol-1
Denseco 1,005g cm−3[1]
Bolpunkto 232°C
Ekflama temperaturo >80 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) >5000 mg/kg (buŝe)
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Butila cianoakrilatoC8H11NO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la cianoakrilata acido kaj butila alkoholo. Butila cianoakrilato estas senkolora likvaĵo kun irita odoro kaj malalta tokseco, ankaŭ konata kiel supergluaĵo, kaj uzata kiel kemia reakciaĵo kun aplikoj en odontologio kaj medicino. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Butila cianoakrilato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Butila cianoakrilato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

cianoakrilata acido+1-butanolobutila cianoakrilato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

cianoakrilata anhidrido+1-butanolobutila cianoakrilato+cianoakrilata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

butila cianoacetato+formaldehidoetila cianoakrilato+akvo

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de butila klorido kaj natria cianoakrilato:

n-butila klorido+natria cianoakrilatobutila cianoakrilato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

butila heksanato+propila cianoakrilatobutila cianoakrilato+propila heksanato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

n-butila cinamato+cianoakrilata acidobutila cianoakrilato+cinamata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

etila cianoakrilato+1-butanolobutila cianoakrilato+etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la butila cianoakrilato:

butila cianoakrilato+akvocianoakrilata acido+1-butanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la butila cianoakrilato:

butila cianoakrilato+natria hidroksidonatria cianoakrilato+1-butanolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

butila cianoakrilato+formiata acidon-butila formiato+cianoakrilata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

butila cianoakrilato+1-butanolobutila cianoakrilato+1-butanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la butila cianoakrilato:

butila cianoakrilatocianoakrilaldehido+1-butanolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

butila cianoakrilato+amoniakocianoakrilamido+1-butanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

butila cianoakrilato+klorida acidocianoakrilata acido+n-butila klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]