Etila bromoacetato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Etila bromoacetato
Ethyl bromoacetate Structural Formulae V.1.svg
Plata kemia strukturo de la
Etila bromoacetato
Ethyl-bromoacetate-3D-balls.png
Tridimensia kemia strukturo de la
Etila bromoacetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Etil-bromo-acetato
  • Bromoacetato de etilo
  • Etil-bromo-etanoato
  • Bromoetanoato de etilo
Kemia formulo
C4H7BrO2
CAS-numero-kodo 105-36-2
ChemSpider kodo 7462
PubChem-kodo 7748
Merck Index 15,1407
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca likvaĵo
Molmaso 167.002 g·mol-1
Denseco 1.5032g cm−3
Fandpunkto -38 °C
Bolpunkto 158 °C
Refrakta indico  1,4489
Ekflama temperaturo 47 °C
Acideco (pKa) 2.86
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 64 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema 06 – Venena substanco
GHS Signalvorto Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H300+310+330, H300, H310, H330[1]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P262, P264, P270, P271, P280, P284, P301+310, P303+361+353, P304+340, P310, P320, P321, P330, P361, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Etila bromoacetato estas etila estero de la bromoacetata acido, senkolora aŭ flaveca brulema likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj, kiel larmiga gaso en militaj demandoj, kiu posedas fortan fruktodoron kaj estas alte toksa kiam inhalita. Ĝi estas ankaŭ koroda irita substanco per haŭtokontakto kaj kiam englutita. Ĝi estas suspekta kiel karcinomogena. Ĝi reakcias kun akvo estigante toksajn gasojn. Ĝi uzatas en la produktado de farmaciaĵoj, kiel averto-gaso en venenaĵoj aŭ senodoraj gasoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

bromoacetata acido+etanoloetila bromoacetato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado ekde la bromoacetila klorido kaj etanolo:

bromoacetila klorido+etanoloetila bromoacetato+klorida acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

bromoacetata acido+kloroetanoetila bromoacetato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado inter natria bromoacetato kaj kloroetano:

natria bromoacetato+kloroetanoetila bromoacetato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

propila bromoacetato+etila formiatoetila bromoacetato+propila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

bromoacetata acido+etila benzoatoetila bromoacetato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter "alila bromoacetato" kaj etanolo:

alila bromoacetato+etanoloetila bromoacetato+alila alkoholo

Sintezo 8[redakti | redakti fonton]

2natria bromoacetato+duetila sulfato2etila bromoacetato+natria sulfato

Sintezo 9[redakti | redakti fonton]

etila kloracetato+kalia bromidoetila bromoacetato+kalia klorido

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la etila bromoacetato:

etila bromoacetato+akvobromoacetata acido+etanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la etila bromoacetato:

etila bromoacetato+natria hidroksidonatria bromoacetato+etanolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

etila bromoacetato+formiata acidobromoacetata acido+etila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

etila bromoacetato+metanolometila bromoacetato+etanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

etila bromoacetato+fenila acetatofenila 2-bromoacetato+etila acetato

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

etila bromoacetato+amoniako2-bromoacetamido+etanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

etila bromoacetato+klorida acidobromoacetata acido+kloroetano

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]