Furfurila izocianato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Ĉi tiu artikolo estas verkita en Esperanto-Vikipedio kiel la unua el ĉiuj lingvoj en la tuta Vikipedia projekto.
furfurila izocianato
furfurila izocianato
Plata kemia strukturo de la
furfurila izocianato
furfurila izocianato
Tridimensia kemia strukturo de la furfurila izocianato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izocianato de furfurilo
  • Furfuryl isocyanate angle
  • Isocianato de furfurila (portugale)
Kemia formulo
C6H5NO2
CAS-numero-kodo 71189-15-6 71189-15-6
ChemSpider kodo 3432995
PubChem-kodo 4223811
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora bruligebla likvaĵo
Molmaso 123,111g mol−1
Denseco 1,148g/cm−3[1]
Bolpunkto 164,9 °C [2]
Refrakta indico  1,4757
Ekflama temperaturo 53,6 °C
Solvebleco Akvo:4,2 g/L[3]
Mortiga dozo (LD50) 97 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
08 – Risko al sano
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H302, H312, H315, H319, H332, H334, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P304+341, P305+351+338, P312, P321, P330, P332+313, P337+313, P342+311, P362, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Furfuila izocianatoCH3-[CH2]2-N=C=O estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izocianata acido kaj furfurila alkoholo. furfurila izocianato estas kemia reakciaĵo, uzata en la produktado de izocianatoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. furfurila izocianato estas malmulte solvebla en akvo, sed tre solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Furfurila izocianato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de furfurila izocianato per interagado de dufurfurila karbonato kun ureo:

dufurfurila karbonato + 2 ureo 2 furfurila izocianato + karbona duoksido + 2 amoniako + akvo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de furfurila izocianato per interagado de izocianata acido kun furfurila alkoholo:

izocianata acido + furfurila alkoholo furfurila izocianato + akvo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de furfurila izocianato per interagado de kalia izocianato kun dufurfurila karbonato:

2 kalia izocianato + dufurfurila karbonato 2 furfurila izocianato + kalia karbonato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de furfurila izocianato per interagado de furfurila alkoholo kun bromonitrilo:

furfurila alkoholo + bromonitrilo furfurila izocianato + bromida acido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de furfurila izocianato per interagado de 2-furfurila klorido kun kalia izocianato:

2-furfurila klorido + kalia izocianato furfurila izocianato + kalia klorido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de furfurila izocianato per interagado de cianogena klorido kun 2-furfurila alkoholo:

cianogena klorido + furfurila alkoholo furfurila izocianato + klorida acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]