Izopropila buterato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
(Alidirektita el Izopropila butirato)
Izopropila butanato
izopropila buterato
Plata kemia strukturo de la Izopropila buterato
izopropila buterato
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila buterato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izopropila estero de la butanata acido
  • Buterato de izopropilo
  • Butanato de izopropilo
Kemia formulo
C7H14O2
CAS-numero-kodo 638-11-9
ChemSpider kodo 55130
PubChem-kodo 61184
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 130,187 g·mol−1
Denseco 0,859g cm−3
Bolpunkto 131 °C
Refrakta indico  1,3941
Ekflama temperaturo 30 °C
Solvebleco Akvo:1,070 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R36/37/38
Sekureco S02 S16 S24/25 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501[1]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izopropila buteratoC7H14O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la buterata acido kaj izopropila alkoholo, senkolora brulema likvaĵo kun fruktodoro uzata kiel gustigagento en la nutrondustrio. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izopropila buterato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo, acetono, benzeno kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izopropila buterato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

buterata acido+izopropila alkoholoIzopropila buterato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

buterata anhidrido+izopropila alkoholoIzopropila buterato+buterata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

2-kloropropano+buterata acidoIzopropila buterato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria buterato+2-kloropropanoIzopropila buterato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

etila buterato+izopropila acetatoIzopropila buterato+etila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

izopropila acetato+buterata acidoIzopropila buterato+acetata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

etila buterato+izopropila alkoholoIzopropila buterato+etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la izopropila buterato:

Izopropila buterato+akvoizopropila alkoholo+buterata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la izopropila buterato:

Izopropila buterato+natria hidroksidoizopropila alkoholo+natria buterato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter izopropila buterato kaj acetata acido:

Izopropila buterato+acetata acidoizopropila acetato+buterata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter izopropila buterato kaj etanolo:

Izopropila buterato+etanoloetila buterato+izopropila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la izopropila buterato:

Izopropila buteratobutanalo+izopropila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

Izopropila buterato+amoniakobuteramido+izopropila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

Izopropila buterato+klorida acidobuterata acido+2-kloropropano

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]