Saltu al enhavo

n-Butila formiato

El Vikipedio, la libera enciklopedio

Butila formiato
butila formiato
Plata kemia strukturo de la Butila formiato
butila formiato
Tridimensia kemia strukturo de la Butila formiato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Formiato de n-butilo
  • n-butila estero de la formiata acido
  • Butila metanoato* Metanoato de butilo
Kemia formulo
C5H10O2
CAS-numero-kodo 592-84-7
ChemSpider kodo 11125
PubChem-kodo 11614
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ palflava likvaĵo kun agrabla odoro je pruno
Molmaso 102,133 g·mol−1
Denseco 0,894g cm−3[1]
Fandpunkto −91,5 °C
Bolpunkto 106 °C
Ekflama temperaturo 14 °C[2]
Memsparka temperaturo 322 °C
Solvebleco Akvo:malmulte solvebla
Mortiga dozo (LD50) 1850 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R66 R67
Sekureco S16 S26 S29 S33
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P337+313, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Butila formiatoC5H10O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la formiata acido kaj 1-butanolo, senkolora likvaĵo kun frukteca eterosimila odoro, uzata kiel solvanto kaj kiel gustiga kaj odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Tamen, alia ebleco je preparado estas per interagado de karbona unuoksido kaj n-butila nitrato. Butila formiato estas malmulte solvebla en akvo, tute solvebla en alkoholo, etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

formiata acido+1-butanolon-butila formiato+akvo

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per esterigo de la formiata anhidrido kaj butanolo:

formiata anhidrido+1-butanolon-butila formiato+formiata acido

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

1-klorobutano+formiata acidon-butila formiato+klorida acido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]

natria formiato+1-klorobutanon-butila formiato+natria klorido

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]

karbona unuoksido+butila nitrato+akvon-butila formiato+nitrata acido

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]

n-butila benzoato+metila formiaton-butila formiato+metila benzoato

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]

n-butila benzoato+formiata acidon-butila formiato+benzoata acido

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Hidrolizo de la butila formiato:

n-butila formiato+akvo1-butanolo+formiata acido

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Sapigo de la butila formiato:

n-butila formiato+natria hidroksido1-butanolo+natria formiato

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]
  • Reduktigo de la butila formiato:

n-butila formiato+hidrogeno1-butanolo+formaldehido

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la butila formiato:

n-butila formiato+amoniakoformamido+1-butanolo

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]

n-butila formiato+n-butila benzoato+anizila formiato

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]

n-butila formiato+klorida acidoformiata acido+1-klorobutano

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]