Heptila sulfido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Duheptila sulfido
duheptila sulfido
Plata kemia strukturo de la Duheptila sulfido
duheptila sulfido
Tridimensia kemia strukturo de la Duheptila sulfido
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
C14H30S
CAS-numero-kodo 629-65-2
PubChem-kodo 69422
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun penetranta sulfura odoro
Molmaso 230,454 g·mol-1
Denseco 0,842g cm−3[1]
Fandpunkto -11°C[2]
Bolpunkto 300,3°C[3]
Refrakta indico  1,459
Ekflama temperaturo 68 °C[4]
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R22 R36/37/38
Sekureco S16 S26 S37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Heptila sulfidoC14H30S estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la sulfidoj el la sulfida acido kaj heptila alkoholo. Duheptila sulfido estas senkolora likvaĵo kun penetranta sulfura odoro, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Duheptila sulfido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Duheptila sulfido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Sulfidaj esteroj malkomponiĝas per varmigo aŭ kun la tempopaso en sulfuro aŭ sulfuraj derivaĵoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de sulfida acido kaj heptila alkoholo

sulfida acido+2n-heptanoloduheptila sulfido+2akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado inter natria sulfido kaj heptila alkoholo

na2s+2n-heptanoloduheptila sulfido+2natria hidroksido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per reakcio inter sulfida acido kaj heptila klorido

sulfida acido+2heptila kloridoduheptila sulfido+2klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de natria sulfido kaj heptila klorido

na2s+2heptila kloridoduheptila sulfido+2natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado inter etila sulfido kaj heptila formiato

etila sulfido+2heptila formiatoduheptila sulfido+2etila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per reakcio inter sulfida acido kaj heptila benzoato

sulfida acido+2heptila benzoatoduheptila sulfido+2benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per reduktigo inter duheptila sulfuroksido kaj jodida acido

duheptila sulfuroksido+2jodida acidoduheptila sulfido+2akvo+2jodo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidratigo de la duheptila sulfido:

duheptila sulfido+2akvosulfida acido+2n-heptanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la duheptila sulfido:

duheptila sulfido+2natria hidroksidonatria sulfido+2n-heptanolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

duheptila sulfido+2formiata acidosulfida acido+2heptila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

duheptila sulfido+2metanolodumetila sulfido+2n-heptanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

duheptila sulfido+2benzoata acidosulfida acido+2heptila benzoato

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

duheptila sulfido+2amoniako+2akvoamonia sulfido+2n-heptanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

duheptila sulfido+2klorida acidosulfida acido+2heptila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]