Heptila sulfido

Duheptila sulfido
Bastona kemia strukturo de la Duheptila sulfido
Tridimensia kemia strukturo de la Duheptila sulfido
Alternativa(j) nomo(j)
Duheptila estero de la sulfida acido Sulfido de duheptilo
Kemia formulo	C14H30S
CAS-numero-kodo	629-65-2
PubChem-kodo	69422
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun penetranta sulfura odoro
Molmaso	230,454 g·mol−1
Denseco	0,842g cm−3
Fandpunkto	−11 °C
Bolpunkto	300,3 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,459
Ekflama temperaturo	68 °C
Solvebleco	Akvo:<0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R10 R22 R36/37/38
Sekureco	S16 S26 S37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita Xn Noca por la sano
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Heptila sulfido aŭ C₁₄H₃₀S estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la sulfidoj el la sulfida acido kaj heptila alkoholo. Duheptila sulfido estas senkolora likvaĵo kun penetranta sulfura odoro, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Duheptila sulfido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Duheptila sulfido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Sulfidaj esteroj malkomponiĝas per varmigo aŭ kun la tempopaso en sulfuro aŭ sulfuraj derivaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de sulfida acido kaj heptila alkoholo

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 2

• Preparado per traktado inter natria sulfido kaj heptila alkoholo

na2s+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 3

• Preparado per reakcio inter sulfida acido kaj heptila klorido

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 4

• Preparado per traktado de natria sulfido kaj heptila klorido

na2s+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 5

• Preparado per traktado inter etila sulfido kaj heptila formiato

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 6

• Preparado per reakcio inter sulfida acido kaj heptila benzoato

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 7

• Preparado per reduktigo inter duheptila sulfuroksido kaj jodida acido

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidratigo de la duheptila sulfido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 2

• Sapigo de la duheptila sulfido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$natria sulfido+2

Reakcio 3

• Acida transesterigo kun formiata acido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 4

• Alkohola transesterigo kun metila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 5

• Acida transesterigo kun benzoata acido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 6

• Reakcio kun NH₃:

+2+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Literaturo

• Handbook of Oil Spill Science and Technology
• Plant Growth Substances
• Toxic substances control act
• Journal of Organic Chemistry of the USSR.
• Treatise on Analytical Chemistry: Theory and practice
• Chemical Engineering
• CRC Handbook of Chemistry and Physics
• Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations