Izobutila sulfido

Duizobutila sulfido
Plata kemia strukturo de la Izobutila sulfido
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila sulfido
Alternativa(j) nomo(j)
Izobutila estero de la sulfida acido Sulfido de izobutilo
Kemia formulo	C8H18S
CAS-numero-kodo	592-65-4
ChemSpider kodo	11119
PubChem-kodo	11608
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora, brulema, rapidbola kaj toksa likvaĵo kun penetranta odoro
Molmaso	146,292 g·mol−1
Denseco	0,839g cm−3
Fandpunkto	−105,5 °C
Bolpunkto	171 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,445
Ekflama temperaturo	45,9 °C
Solvebleco	Akvo:Malmulte solvebla
Mortiga dozo (LD50)	2220 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R11 R38
Sekureco	S9 S16 S26 S33 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero F Brulema Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H227, H301, H303, H305, H315, H319, H331, H335, H336
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Izobutila sulfido aŭ C₈H₁₈S estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la sulfida acido kaj izobutila alkoholo. Izobutila sulfido estas senkolora, brulema, rapidbola kaj toksa likvaĵo kun penetranta odoro, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izobutila sulfido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izobutila sulfido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Sulfidaj esteroj malkomponiĝas per varmigo aŭ kun la tempopaso en sulfuro aŭ sulfuraj derivaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de sulfida acido kaj izobutila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 2

• Preparado per traktado de natria sulfido kaj izobutila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de sulfida acido kaj izobutila klorido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria sulfido kaj izobutila klorido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 5

• Preparado per interagado de metila sulfido kaj izobutila formiato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter sulfida acido kaj izobutila benzoato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 7

• Preparado per traktado de duizobutil-sulfuroksido kaj jodida acido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la izobutila sulfido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 2

• Sapigo de la izobutila sulfido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 5

• Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

+2+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Literaturo

• The Good Scents Company
• Cheméo
• Specific Intermolecular Interactions of Element-Organic Compounds
• International Critical Tables of Numerical Data, Physics, Chemistry ...
• 1998 Freshman Achievement Award
• CRC Handbook of Chemistry and Physics
• Chemistry of organic sulfur compounds in petroleum and petroleum products
• Patt's industrial hygiene and toxicology: Toxicology