Metila tereftalato
Dumetila tereftalato | ||
Plata kemia strukturo de la Metila tereftalato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Metila tereftalato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 120-61-6 | |
ChemSpider kodo | 13863300 | |
PubChem-kodo | 8441 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | blanka solidaĵo | |
Molmaso | 194,186 g·mol-1 | |
Denseco | 1,175g cm−3[1] | |
Fandpunkto | 140°C[2] | |
Bolpunkto | 285°C[3] | |
Refrakta indico | 1,515 | |
Ekflama temperaturo | 146,7 °C[4] | |
Acideco (pKa) | -7,21 | |
Solvebleco | Akvo:Malmulte solvebla | |
Mortiga dozo (LD50) | 3200 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 | |
Sekureco | S24 S25 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H317, H319, H412 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P272, P273, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P333+313, P337+313, P363, P501[5] | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Metila tereftalato aŭ C10H10O4 estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la tereftalata acido kaj metila alkoholo. Ĝi estas blanka solidaĵo kun karakteriza odoro ne solvebla en akvo sed iom solvebla en kloroformo, varma etanolo kaj duetila etero. Ĝi estas stabila komponaĵo neakordigebla kun fortaj acidoj, fortaj bazoj kaj fortaj oksidigagentoj. Kiam varmigata metila tereftalato iĝas en senkoloran likvaĵon.
La metila tereftalata estero estas la plej karakteriza kunmetaĵo, kaj sekve povas esti uzita por detekti la ekziston de tereftalata acido en ĉeesto de aliaj acidoj. Ĝi formas belajn platajn prismajn kristalojn longajn kelkajn centimetrojn, kiuj kunfandiĝas je temperaturo super 140°C, kaj sublimiĝas sen malkomponado.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de tereftalata acido kaj metanolo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado ekde la tereftaloila klorido kaj metanolo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de tereftalata acido kaj klorometano:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado inter natria tereftalato kaj klorometano:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de propila tereftalato kaj metila formiato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter tereftalata acido kaj metila benzoato:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter alila tereftalato kaj metanolo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la metila tereftalato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la metila tereftalato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter metila tereftalato kaj formiata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter metila tereftalato kaj alila alkoholo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Transesterigo inter metila tereftalato kaj propila acetato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HCl:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Chemblink
- Analytical Pyrolysis of Synthetic Organic Polymers
- Gardner's Commercially Important Chemicals: Synonyms, Trade Names, and ...
- Chemistry of Petrochemical Processes
- Rates and Equilibria of Organic Reactions as Treated by Statistical ...
- Journal of the Chemical Society
- Dimethyl Terephthalate from p-Xylene and Methanol
- Encyclopaedia of Occupational Health and Safety