Dimetila disulfido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Dimetila sulfido
dimetila disulfido
Plata kemia strukturo de la dimetila disulfido
Dimethyl-disulfide-3D-balls.png
Tridimensia kemia strukturo de la dimetila disulfido
dimetila dusulfido
Phallus impudicus estas specio da fungo falusoforma kies malbonodoro, rezultanta el ĉeesto de dimetila disulfido, povas sentiĝi je pluraj metroj da distanco.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Dimetil-tio-etero
Kemia formulo
C2H6S2
CAS-numero-kodo 624-92-0
ChemSpider kodo 11731
PubChem-kodo 12232
Merck Index 15,3281
Fizikaj proprecoj
Aspekto brulema senkolora likvaĵo kun karakteriza gusto kaj malagrabla odoro ajlosimila, solvebla en alkoholo kaj etero
Molmaso 94,19 g·mol-1
Denseco 0,8483g cm−3
Fandpunkto -85°C
Bolpunkto 37,3°C
Refrakta indico  1,4353
Ekflama temperaturo 15 °C[1]
Memsparka temperaturo 304 °C[2]
Solvebleco Akvo:7,28 g/L[3]
Mortiga dozo (LD50) 190 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R11 R20 R22 R36 R37 R43 R50 R53
Sekureco S16 S24 S26 S37 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 06 – Venena substanco
07 – Toksa substanco 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H302, H312, H315, H317, H319, H330, H331, H335, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P284, P301+312, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P311, P320, P321, P330, P332+313, P333+313, P337+313, P362, P363[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Dimetila disulfidoC2H6S2 estas organika kemia komponaĵo, brulema senkolora likvaĵo kun karakteriza gusto kaj malagrabla odoro ajlosimila, solvebla en alkoholo kaj etero, uzata en kemiaj sintezoj, kiel fungicido, herbicido, insekticido kaj nematodocidoj. Dimetila disulfido estas nature trovata en fungoj kaj plantodevenaj fontoj kiel allogaĵo por muŝoj polenigantaj plantojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de tiometanolo kaj jodo:

2tiometanolo+jododumetil-disulfido+2jodida acido

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Pirolizo de dimetila disulfido:[5]

dumetil-disulfidokarbona disulfido+2sulfida acido+tiometanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

dimetila disulfido+hidrogena peroksido2tiometanolo+oksigeno

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de metano-sulfinila klorido:

dimetil disulfido+2klora unuoksido2metano-sulfinila klorido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de metano-sulfonila klorido:

dimetil disulfido+2klora duoksido2metano-sulfonila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]