Duizopropila dusulfido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Duizopropila dusulfido
duizopropila dusulfido
Plata kemia strukturo de la Duizopropila dusulfido
duizopropila dusulfido
Tridimensia kemia strukturo de la Duizopropila dusulfido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Dusulfido de duizopropilo
Kemia formulo
C6H14S2
CAS-numero-kodo 4253-89-8
ChemSpider kodo 70322
PubChem-kodo 77932
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ likvaĵo kun penetranta sulfura odoro
Molmaso 150,3054 g·mol-1
Denseco 0,961g cm−3[1]
Fandpunkto -69°C[2]
Bolpunkto 178,2°C[3]
Refrakta indico  1,4906
Ekflama temperaturo 18,3 °C[4]
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R11 R36/37/38
Sekureco S16 S26 S37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Duizopropila dusulfidoC6H14S2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la dusulfidoj de la sulfida acido kaj izopropanolo. Duizopropila dusulfido estas senkolora aŭ likvaĵo kun penetranta sulfura odoro, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Duizopropila dusulfido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Duizopropila dusulfido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per agado de tioizopropanolo kaj jodo:

2tioizopropanolo+jododuizopropila dusulfido+2jodida acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de tioizopropanolo kaj bromo:

2tioizopropanolo+bromoduizopropila dusulfido+2bromida acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de tioizopropanolo kaj sulfura dubromido'':[5]

2tioizopropanolo+sulfura bromidoduizopropila dusulfido+2bromida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de tioizopropanolo kaj sulfura duklorido'':

2tioizopropanolo+sulfura dukloridoduizopropila dusulfido+2klorida acido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de propano kaj dusulfura dujodido:

2propano+dusulfura dujodidoduizopropila dusulfido+2jodida acido

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter propano kaj dusulfura dubromido:

2propano+dusulfura dubromidoduizopropila dusulfido+2bromida acido

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la duizopropila dusulfido:

duizopropila dusulfidotioizopropanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

duizopropila dusulfido+2natrio+2karbona unuoksido2natria tioizobutirato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

duizopropila dusulfido+2hidrogena peroksidotioizopropanolo+2oksigeno

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun klora unuoksido:

duizopropila dusulfido+2klora unuoksido2izopropano-sulfinila klorido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun klora duoksido:

duizopropila dusulfido+2klora duoksido2izopropano-sulfonila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]