Duizobutila dusulfido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Duizobutila dusulfido
duizobutila dusulfido
Plata kemia strukturo de la Duizobutila dusulfido
duizobutila dusulfido
Tridimensia kemia strukturo de la Duizobutila dusulfido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Duizobutila estero de la dusulfida acido
  • Dusulfido de duizobutilo
Kemia formulo
C8H18S2
CAS-numero-kodo 1518-72-5
ChemSpider kodo 72525
PubChem-kodo 80284
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ likvaĵo kun penetranta sulfura odoro
Molmaso 178,352 g·mol-1
Denseco 0,925g cm−3[1]
Fandpunkto -36°C[2]
Bolpunkto 220,6°C[3]
Refrakta indico  1,4840
Ekflama temperaturo 67,2 °C[4]
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R11 R36/37/38
Sekureco S16 S26 S37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Duizobutila dusulfidoC8H18S2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la dusulfidoj de la sulfida acido kaj izobutanolo. Duizobutila dusulfido estas senkolora aŭ likvaĵo kun penetranta sulfura odoro, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Duizobutila dusulfido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Duizobutila dusulfido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Dusulfidaj esteroj malkomponiĝas per varmigo aŭ kun la tempopaso en sulfuro aŭ sulfuraj derivaĵoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per agado de tioizobutanolo kaj jodo:

tioizobutanolo+jododuizobutila dusulfido+2jodida acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de tioizobutanolo kaj bromo:

tioizobutanolo+bromoduizobutila dusulfido+2bromida acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de tioizobutanolo kaj sulfura dubromido'':[5]

tioizobutanolo+2sulfura bromidoduizobutila dusulfido+2bromida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de tioizobutanolo kaj sulfura duklorido:

2tioizobutanolo+sulfura dukloridoduizobutila dusulfido+2klorida acido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de butano kaj dusulfura dujodido:

2butano+dusulfura dujodidoduizobutila dusulfido+2jodida acido

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter butano kaj dusulfura dubromido:

2butano+dusulfura dubromidoduizobutila dusulfido+2bromida acido

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la duizobutila dusulfido:

duizobutila dusulfido2tioizobutanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

duizobutila dusulfido+2natrio+2karbona unuoksido2natria tioizovalerato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

duizobutila dusulfido+hidrogena peroksidotioizobutanolo+oksigeno

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun klora unuoksido:

duizobutila dusulfido+2klora unuoksido2izobutano-sulfinila klorido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun klora duoksido:

duizobutila dusulfido+2klora duoksido2izobutano-sulfonila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]